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SZ Pharma konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung, die zu 100 % GMP- und cGMP-konform ist.

Einsatz in Reinräumen der Klasse 100.000

Klasse 100,000 Reinraum bezieht sich auf die Entfernung von Partikeln, schädlicher Luft, Bakterien und anderen Schadstoffen in der Luft in einem bestimmten Raum sowie auf Innentemperatur, Luftfeuchtigkeit, Sauberkeit, Innendruck, Luftstromgeschwindigkeit und Luftstromverteilung, Lärm, Vibration und Beleuchtung. , Statische Elektrizität wird innerhalb eines bestimmten Bedarfsbereichs kontrolliert. Unabhängig davon, wie sich die äußeren Umgebungsbedingungen ändern, kann der Reinraum die erforderliche Leistung wie Sauberkeit, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druck aufrechterhalten. Die Hauptfunktion des Reinraums der Klasse 100.000 besteht darin, die Sauberkeit sowie die Temperatur und Luftfeuchtigkeit der Atmosphäre, mit der das Produkt in Kontakt kommt, zu kontrollieren, damit das Produkt in einem guten Umgebungsraum hergestellt, hergestellt und getestet werden kann, um die Qualität zu verbessern Qualität des Produkts. Es handelt sich um eine wichtige Produktionsstätte für schadstoffempfindliche Produkte. Das Obige ist der Inhalt des für Sie vorgestellten Reinraums der 100.000-Klasse. Wenn Sie immer noch nichts darüber wissen, besuchen Sie bitte unsere Website. Wir werden dann jemanden haben, der es Ihnen erklärt.

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