تتكون جدران مشروع الغرفة النظيفة من وحدات أحادية الكتلة مسبقة الصنع.
يمكن عمل فتحات في أي مكان على الجدار حسب الحاجة، حتى لو كانت تتضمن عدة وحدات نظراً لحجمها. يمكن تخصيص جدران غرف التنظيف لتلبية جميع الاحتياجات. عرض الوحدة، وارتفاعها، وارتفاع الزجاج، وأحجام الفتحات، وغيرها من الأبعاد قابلة للتغيير.
ونتيجة لذلك، توفر شركة سوتشو فارما أوسع نطاق ممكن من المقاسات. وإذا كنت بحاجة إلى مقاسات خارج النطاق المعروض وترغب في مقاسات مخصصة بالكامل، فيمكننا أيضًا تصنيعها كمعيار قياسي.
تفرض صناعة الأدوية وضمادات الجروح متطلبات صارمة على بيئة الإنتاج، ويجب أن تتمتع الغرفة النظيفة بمستوى عالٍ من النظافة لمنع الغبار والميكروبات والملوثات الأخرى من تلويث المنتجات، وهو ما يرتبط ارتباطًا مباشرًا بجودة المنتج وسلامة المستخدم؛ تتطلب عملية إنتاج الأدوية وضمادات الجروح تصميمًا معقولًا للغرفة النظيفة ليتناسب مع خط الإنتاج، مما يضمن إنتاجًا فعالًا؛ يجب أن يتوافق المشروع مع مواصفات الصناعة المحلية ومعايير النظافة لضمان قانونية الإنتاج.
يحتاج العميل إلى غرفة نظيفة بمساحة 500 متر مربع مناسبة لإنتاج الأدوية والضمادات الطبية، الأمر الذي يتطلب تصميمًا مناسبًا يتكيف مع مختلف مراحل إنتاج الأدوية والضمادات الطبية؛ يجب أن تلبي الغرفة النظيفة متطلبات النظافة لإنتاج المنتجات الطبية، مع عزل الملوثات بشكل فعال؛ يجب إنجاز المشروع خلال عامي 2017-2018، لضمان عدم تأخير خطة الإنتاج؛ من الضروري الامتثال لمواصفات صناعة الأدوية والمستلزمات الطبية المحلية في أوزبكستان، وتحقيق التوازن بين الجودة والعملية لتلبية احتياجات الإنتاج طويلة الأجل للمؤسسة.
1. تصميم تخطيط الغرفة النظيفة: وفقًا لخصائص إنتاج الأدوية والضمادات الطبية، تم تقسيم الغرفة النظيفة التي تبلغ مساحتها 500 متر مربع إلى مناطق وظيفية، تشمل منطقة معالجة المواد الخام، ومنطقة الإنتاج، ومنطقة التعبئة والتغليف، ومنطقة الخدمات المساعدة، مما يضمن ترابط جميع مراحل الإنتاج بسلاسة، وتجنب التلوث المتبادل، وتحسين كفاءة الإنتاج. يراعي التخطيط بشكل كامل عادات تشغيل خط الإنتاج ومتطلبات النظافة والسلامة.
2. التحكم في النظافة: اختيار مواد عالية الجودة مضادة للتلوث (مثل ألواح الفولاذ المقاوم للصدأ، والأرضيات المضادة للكهرباء الساكنة) لجدران وأرضيات وأسقف الغرفة النظيفة، والتي يسهل تنظيفها وتطهيرها، ويمكنها عزل الملوثات الخارجية بشكل فعال؛ وتكوين أنظمة ترشيح هواء احترافية (مرشحات HEPA) ومعدات تهوية لضمان أن مستوى النظافة يلبي متطلبات إنتاج الأدوية وضمادات الجروح، والتحكم بشكل مستقر في محتوى الغبار والميكروبات والملوثات الأخرى في الهواء.
3. تكوين المرافق الداعمة: تجهيز الغرفة النظيفة بالمرافق الداعمة اللازمة، بما في ذلك الإضاءة النظيفة ومعدات التعقيم ومعدات التحكم في درجة الحرارة والرطوبة، وما إلى ذلك، لضمان بيئة إنتاج مستقرة وموثوقة؛ وفقًا لاحتياجات إنتاج الأدوية وضمادات الجروح، يتم تكوين معدات الإنتاج المساعدة المناسبة لتتناسب مع بيئة الغرفة النظيفة، مما يضمن سلاسة الإنتاج.
4. الامتثال والتحكم في الدورة: اتباع المواصفات ذات الصلة بصناعة الأدوية والجروح في أوزبكستان بدقة، وإجراء بحث متعمق حول معايير النظافة المحلية ومتطلبات الإنتاج، والتأكد من أن جميع حلقات اختيار المواد والبناء وتكوين المعدات تلبي متطلبات الامتثال المحلية؛ وصياغة خطة بناء مفصلة، وتقسيم مراحل البناء بشكل معقول، وتعزيز الإدارة في الموقع، وضمان إنجاز المشروع في الوقت المحدد ضمن دورة التنفيذ 2017-2018.
5. التكيف مع الامتثال: اتباع القوانين واللوائح والمواصفات الصناعية ذات الصلة بصناعة الأدوية والمستلزمات الطبية في أوزبكستان بشكل كامل، والجمع بين متطلبات النظافة والسلامة لإنتاج الأدوية وضمادات الجروح، وإجراء فحص امتثال صارم في كل حلقة من حلقات المشروع، وضمان أن نظافة الغرفة النظيفة وتصميمها ومرافقها الداعمة تلبي جميع المعايير المحلية، ووضع الأساس للإنتاج القانوني للعميل.
تم تسليم المشروع بنجاح وفي الموعد المحدد خلال دورة التنفيذ 2017-2018. تلبي غرفة التعقيم، التي تبلغ مساحتها 500 متر مربع، احتياجات العميل الإنتاجية للأدوية وضمادات الجروح بشكل كامل، وذلك بفضل تصميمها المدروس ونظافتها العالية ومطابقتها لمعايير الصناعة المحلية. وقد أبدى العميل رضاه التام عن جودة المشروع والتسليم في الموعد المحدد، وتم تشغيل غرفة التعقيم بكفاءة عالية، مما يرسخ أساسًا متينًا لتطوير أعمال العميل في قطاع الأدوية وضمادات الجروح في أوزبكستان.