Salle blanche ISO7 du laboratoire chilien

• Nom du projet : Projet de rénovation d'une usine pharmaceutique pour la création d'une salle blanche expérimentale
• Informations client : Entreprise pharmaceutique chilienne (qui souhaite transformer son usine en salle blanche expérimentale).
• Demande principale : Rénover le bâtiment industriel du client en une salle blanche expérimentale de 350 mètres carrés, divisée en deux zones fonctionnelles : 1. Zone biote et physico-chimique ; 2. Zone physico-chimique (sans toit ni CVC) avec un plafond américain.
• Cycle de mise en œuvre : 2018-2019
• Niveau du projet : Niveau de propreté (adapté aux exigences d’utilisation expérimentale de l’industrie pharmaceutique) + Normes de soutien

Aperçu

Les clients passent par Alibaba Consulting. Ils doivent transformer leurs bâtiments d'usine à des fins expérimentales, lesquels doivent être divisés en deux zones :

1. Zone biote et physico-chimique

2. La zone physico-chimique (sans toit ni CVC) possède un plafond américain.

3. Zone biologique : l’ensemble de la zone biologique nécessite un système CVC (hauteur sous plafond : 3 m, hauteur sous plafond : 2,3 m).

Le cahier des charges était simple, mais le plan fourni par le client, comportant de nombreuses pièces, a complexifié la construction, l'allocation des matériaux et les calculs. Nous avons consacré une semaine à l'étude de la conception et des matériaux de chaque élément, afin de concevoir la solution optimale pour le client.

Lors de l'installation du projet, certaines conditions de travail décrites par le client ne correspondaient pas à la réalité.

Nous avons toutefois pris en compte les matériaux excédentaires et avons finalement mené à bien la tâche. Le client était très satisfait et a promis de poursuivre notre collaboration pour de futurs projets.

Défi du projet Key​

La salle blanche expérimentale pharmaceutique présente des exigences claires en matière de division des zones fonctionnelles et de configuration des équipements de soutien, et la rénovation du bâtiment d'usine existant doit pleinement prendre en compte l'adaptabilité de la structure d'origine ; la rationalité de l'allocation des matériaux et la précision de la construction affectent directement l'efficacité d'utilisation de la salle blanche expérimentale, et tout écart peut entraîner des retouches.

Le client, consulté via Alibaba, souhaite rénover un bâtiment industriel existant en salle blanche expérimentale comportant deux zones fonctionnelles. Il a des exigences précises concernant la configuration du CVC et du plafond pour chaque zone (la zone biologique nécessite un système CVC complet et un plafond, tandis que la zone physico-chimique est dépourvue de toiture et de CVC, mais dispose d'un plafond de type américain). Le plan d'aménagement fourni par le client comprend de nombreuses pièces, ce qui complexifie considérablement l'organisation du chantier, l'allocation des matériaux et le calcul des quantités. Des différences peuvent exister entre la situation réelle sur site et les conditions de travail décrites par le client, ce qui nécessite des ajustements en temps opportun pendant les travaux. La rénovation doit garantir l'adaptabilité du bâtiment industriel d'origine et la rationalité de la division fonctionnelle.

SZ-PHARMA Personnalisé iz e d   Solution s

Idée maîtresse du projet : En se basant sur les besoins de rénovation du client et la description du projet initial, et en tenant compte des spécifications des salles blanches expérimentales de l’industrie pharmaceutique chilienne, l’accent a été mis sur la résolution des difficultés liées à l’allocation des matériaux, au calcul des quantités et à l’adaptation du chantier. Conformément au plan d’aménagement du client, qui comprend plusieurs pièces, un calcul et une conception précis ont été effectués, avec des matériaux de réserve pour pallier les éventuelles irrégularités sur site. Un plan de rénovation optimal a ainsi été élaboré afin de garantir une répartition fonctionnelle rationnelle, une configuration des équipements appropriée et le bon déroulement du projet.

Détails de la mise en œuvre :

1. Agencement et division fonctionnelle : Conformément aux exigences du client, le bâtiment industriel de 350 m² est divisé en deux zones fonctionnelles : une zone biologique et une zone physico-chimique (sans toiture ni système de chauffage, ventilation et climatisation). La zone biologique est équipée d’un plafond (la hauteur sous plafond étant déterminée par une hauteur sous plafond de 3 m et une hauteur sous plafond de 2,3 m) et d’un système de chauffage, ventilation et climatisation complet afin de répondre aux exigences environnementales des expériences. La zone physico-chimique est équipée d’un plafond de type américain, sans toiture ni système de chauffage, ventilation et climatisation, ce qui permet une différenciation fonctionnelle claire et répond aux besoins expérimentaux du client.

2. Résolution des difficultés liées à l'allocation et au calcul des matériaux : Face au problème que pose le plan d'aménagement du client, comportant de nombreuses pièces et engendrant des difficultés d'allocation et de calcul des matériaux, notre équipe a consacré une semaine entière à réaliser des statistiques et des calculs détaillés sur tous les aspects du projet de rénovation, y compris la quantité de matériaux nécessaires à l'installation du plafond, à la configuration du système CVC, au cloisonnement des zones fonctionnelles, etc. Après vérification et optimisation répétées, nous avons finalement conçu un plan d'allocation et de construction optimal des matériaux afin d'éviter le gaspillage et la pénurie de matériaux.

3. Gestion des incohérences sur site : Compte tenu de l'incohérence possible entre les conditions de travail décrites par le client et la situation réelle sur site, nous avons pleinement pris en compte l'incertitude pendant le processus de construction, préparé des matériaux redondants à l'avance et ajusté le plan de construction en temps opportun en fonction de la situation réelle sur site après le début de l'installation du projet, garantissant ainsi que l'avancement de la construction ne soit pas affecté et que la qualité du projet soit assurée.

4. Contrôle de la qualité de la construction : Respect strict des spécifications de rénovation des salles blanches expérimentales de l'industrie pharmaceutique chilienne, normalisation du processus de construction de chaque étape, y compris l'installation du plafond, l'installation du CVC, le cloisonnement de la zone fonctionnelle, etc., afin de garantir que la qualité de la construction répond aux normes et que la salle blanche rénovée puisse s'adapter pleinement aux besoins d'utilisation expérimentale du client.

Adaptation à la conformité : Respecter scrupuleusement les spécifications pertinentes de l'industrie pharmaceutique chilienne pour les salles blanches expérimentales, intégrer les exigences d'utilisation expérimentale du client, s'assurer que la division des zones fonctionnelles, l'installation du plafond, la configuration CVC et le processus de construction répondent tous aux normes de conformité locales, et que la qualité de la rénovation et les performances d'utilisation répondent aux exigences de l'industrie, garantissant ainsi que le projet puisse être mis en service expérimentalement sans problème.

Respect des indicateurs clés​

Rénovation et indicateurs fonctionnels : Le bâtiment de l’usine de 350 mètres carrés a été rénové avec succès en une salle blanche expérimentale, et les deux zones fonctionnelles (zone biologique et zone physico-chimique) ont été raisonnablement divisées ; la zone biologique a été équipée d’un système de chauffage, ventilation et climatisation (CVC) et d’un plafond conformément aux exigences (hauteur sous plafond de 3 m, hauteur sous plafond de 2,3 m, installation du plafond conforme aux normes), et la zone physico-chimique a été équipée d’un plafond américain (sans toit ni CVC), répondant pleinement aux exigences fonctionnelles du client.

Indicateurs à l'appui : L'allocation et le calcul des matériaux ont été réalisés en une semaine, et la solution optimale a été formulée ; des matériaux de réserve ont été préparés à l'avance, résolvant ainsi le problème d'incohérence entre les conditions de travail décrites par le client et la situation réelle ; la qualité de la construction répondait aux spécifications de l'industrie pharmaceutique chilienne, et le projet a été mené à bien sans reprise ; le résultat global de la rénovation était conforme aux attentes du client.

Le projet a été mené à bien dans les délais convenus (2018-2019). Nous avons surmonté avec succès les principales difficultés (construction, allocation des matériaux et calculs), géré efficacement les imprévus sur le chantier et le résultat final de la rénovation a pleinement satisfait aux attentes du client. Ce dernier s'est déclaré très satisfait du résultat et de la qualité du service, et a confirmé sa collaboration avec nous pour de futurs projets.

Que pouvons-nous faire ?

Garantie d'acceptation : Nous collaborons gratuitement avec nos clients pour mener à bien la réception de conformité des salles blanches expérimentales de l'industrie pharmaceutique chilienne, nous assurons que la répartition fonctionnelle, la qualité de la construction et la configuration des équipements répondent aux normes et nous facilitons la mise en service expérimentale du projet.

Garantie après-vente : Nous offrons une maintenance gratuite pendant 1 an, ainsi qu’une assistance technique 24 h/24 et 7 j/7. Notre objectif est de fournir des conseils professionnels sur l’utilisation, la maintenance et l’entretien du plafond, du système CVC et des autres installations de la salle blanche expérimentale, et de résoudre rapidement les différents problèmes opérationnels, garantissant ainsi une utilisation stable et durable de la salle blanche rénovée.

Garantie de conformité : Respect total des spécifications des salles blanches expérimentales de l’industrie pharmaceutique chilienne et des exigences d’utilisation expérimentale du client, fourniture de plans de rénovation complets, de rapports de calcul des matériaux, de données d’acceptation de la construction et de rapports d’essais de performance, et garantie que l’ensemble du processus du projet est conforme et traçable.