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Préparation de liquide en atelier de purification

Préparation de liquide en atelier de purification

Toutes les matières premières et auxiliaires, les matériaux d'emballage intérieur et autres matériaux doivent entrer dans le salle blanche pharmaceutique selon : article → déballage (nettoyage extérieur, désinfection) → entrer dans la salle blanche pharmaceutique selon le processus d'entrée dans la zone propre ; Le nom du matériau, le numéro de lot, la quantité, le caractère, la spécification du produit intermédiaire ou du matériau d'emballage...

Étiquette de texte : ingénierie d'atelier de purification, conception d'atelier de purification, purification globale de Zhongjing

Préparation liquide en salle blanche pharmaceutique de purification

Toutes les matières premières et auxiliaires, les matériaux d'emballage intérieur et autres matériaux doivent entrer dans l'atelier selon : article → déballage (nettoyage extérieur, désinfection) → entrer dans l'atelier selon le processus d'entrée dans la zone propre ; Le nom du matériau, le numéro de lot, la quantité, le caractère, les spécifications, le type, etc. des produits intermédiaires ou des matériaux d'emballage doivent être examinés ; la plage de pesée et la période de validité de la vérification des instruments de mesure doivent être revues avant la réalisation de chaque processus. Avant le traitement par lots, vérifiez le nom, le numéro de lot, le fabricant, les spécifications et la quantité des matières premières et auxiliaires, qui doivent tous être cohérents avec le rapport d'inspection. L'opérateur en position de dosage amènera les matières premières et auxiliaires dans la salle de dosage selon les exigences de la tâche de production, et la salle de dosage doit être vérifiée et dégagée par le personnel d'assurance qualité. , les conditions de préparation doivent répondre aux exigences des conditions de production ; avant de peser, tout le personnel doit vérifier et peser les matériaux en fonction de la quantité de la formule principale ; les matières premières et auxiliaires restantes doivent être scellées et stockées, ainsi que le nom du produit, le numéro de lot, la date, la quantité restante, etc. doit être marqué à l'extérieur du conteneur ; Une fois l'opération terminée, l'équipement et les ustensiles doivent être nettoyés, désinfectés et séchés selon les procédures opérationnelles correspondantes, le lieu de travail doit être nettoyé et le registre de dégagement du site doit être conservé.

Selon les exigences de la tâche de production, les matières premières et auxiliaires sont envoyées à la salle de dosage via la fenêtre de transfert et stockées dans la salle de stockage des matières premières et auxiliaires ; vérifier le registre des équipes pour comprendre le fonctionnement de l'équipement ainsi que la variété et la production produites le jour même, ouvrir le four et contrôler la température de séchage. Lorsque la température est supérieure à 150 °C, nettoyer le lave-bouteilles et l'environnement intérieur conformément aux « Règlement sur les opérations de nettoyage des machines à laver les bouteilles. Si la situation se produit, appuyez sur le bouton d'arrêt et retirez-le avec une pince à épiler ; lorsque la bouteille est lavée, fermez tour à tour la vanne d'eau et la vanne d'air comprimé, appuyez sur le bouton d'arrêt, nettoyez l'équipement et remplissez soigneusement et à temps les enregistrements de production par lots ; après que la bouteille de liquide oral soit nettoyée et séchée À partir de la sortie du tapis roulant, le personnel de réception des bouteilles sélectionne les bouteilles cassées et les bouteilles d'eau, puis place les bouteilles de liquide oral qualifiées dans le cadre en aluminium avec un grattoir, place le transfert commandez-les et placez-les à l'endroit désigné de la salle de réception des bouteilles ; Ou la bouteille séchée doit être utilisée dans les 24 heures. S'il n'est pas utilisé après 24 heures, il doit être remis dans la bouteille de lavage pour un nouveau lavage. Zhongjing Global Purification peut fournir des services de conseil, de planification, de conception, de construction, d'installation, de transformation et d'autres services de soutien pour les ateliers de purification et les projets de purification.

Le personnel de stérilisation respecte strictement la température et la durée de stérilisation conformément aux procédures opératoires, vérifie soigneusement si la quantité reçue est conforme à la quantité de transfert d'encapsulation, place soigneusement les produits après stérilisation, remplit le formulaire de transfert pour les produits semi-finis et placez-les dans la zone de stockage désignée ; Après chaque lot de production, le site doit être dégagé conformément au « Règlement sur les opérations de dédouanement ». Comprendre les variétés de production, les spécifications, les numéros de lots et les quantités du jour. Il y a des certificats de décharge et des licences de production dans la salle d'opération, et le statut d'inspection en attente est marqué. Fermez la porte avec le papier résistant à la lumière pour vous assurer que la pièce est sombre et calme. Les paniers vides, les outils utilisés ainsi que les panneaux d'état sont accrochés ; le personnel d'inspection des lampes opère conformément au « Règlement de fonctionnement des postes d'inspection des lampes » de l'atelier. Après l'inspection, les produits sont soigneusement placés, remplissent le formulaire de livraison et les placent dans la zone de stockage désignée.

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