Problèmes courants et orientations de développement des projets de décoration et de purification de salles blanches dans le domaine pharmaceutique

Dans le domaine de la médecine et de la santé, les exigences relatives à la décoration des ateliers sans poussière sont très strictes, mais à l'heure actuelle, la conception de certains projets d'épuration médicale est déraisonnable et de nombreux problèmes subsistent. La technologie clé de l’ingénierie de purification médicale salle blanche pharmaceutique est principalement de contrôler la poussière et les micro-organismes. En tant que polluants, les micro-organismes constituent la priorité absolue des soins médicaux. salle blanche contrôle. Les polluants accumulés dans les équipements et les pipelines de l'usine médicale peuvent directement contaminer les médicaments sans affecter le test de propreté. Par conséquent, nous disons : les BPF nécessitent une technologie de nettoyage de l’air, et la technologie de nettoyage de l’air ne représente pas les BPF. Selon l'enquête, il existe généralement deux situations dans la transformation technologique BPF des bâtiments des usines pharmaceutiques : ① L'application de la technologie d'ingénierie de purification dans le processus de contrôle de la pollution est défavorable, ce qui a finalement conduit certaines usines pharmaceutiques à investir d'énormes sommes d'argent dans la transformation. , mais la qualité des médicaments ne s'est pas améliorée de manière significative. ② La plupart des systèmes CVC des salles blanches des usines pharmaceutiques ont un faible effet d'économie d'énergie, ce qui entraîne des dépenses inutiles et augmente le coût de production des médicaments. Ces dernières années, l'industrie pharmaceutique chinoise s'est développée vigoureusement. En 2002, la valeur des ventes était de 230 milliards de yuans, ce qui représente une part de marché d'environ 4,5 milliards de yuans pour la technologie d'ingénierie de purification chaque année. La certification GMP des fabricants de produits pharmaceutiques a généré 3 milliards de yuans pour les « technologies propres ». Les opportunités commerciales de Yuan, évidemment, la médecine et les soins médicaux sont aujourd'hui devenues des points chauds sur le marché de l'ingénierie de purification. GMP est la « Bonne pratique de fabrication des médicaments », formulée conformément à la « Loi sur l'administration pharmaceutique de la République populaire de Chine ». Il s’agit du critère de base de la qualité de la production pharmaceutique et reflète les exigences de contrôle de l’ensemble du processus de production pharmaceutique. Les exigences de contrôle de base sont mises en avant pour les principaux facteurs affectant la qualité de la production, et « l'environnement de production » est également garanti par la technologie de l'ingénierie de purification. La nouvelle version des BPF des médicaments a considérablement amélioré les exigences en matière de stérilité et de purification dans le processus de production, ce qui non seulement propose des normes pour l'équipement des fabricants de médicaments, mais propose également des réglementations correspondantes pour la conception, la fabrication et l'installation des équipements utilisés dans le processus aseptique. Par conséquent, même si la nouvelle version du médicament GMP offre des opportunités pour le développement de l’industrie pharmaceutique, elle marquera également le début d’un nouveau point culminant de développement pour les projets de purification. En ce qui concerne le marché, à l'heure actuelle, seules 10 % des sociétés pharmaceutiques nationales ont passé la nouvelle version de la certification GMP, et 70 % d'entre elles doivent être transformées et mises à niveau. Les entreprises nationales de machines et d'équipements pharmaceutiques bénéficient d'avantages en termes de prix et ont remporté la première place dans cette bataille de transformation du marché. Saisissez l'opportunité en temps opportun de moderniser les machines et la technologie pharmaceutiques pour répondre à la demande du marché, ce qui deviendra une arme magique pour les entreprises d'ingénierie de purification. Certaines entreprises d'ingénierie de purification, afin d'améliorer la technologie de traitement et les compétences des équipements des préparations solides, effectuent la conception, l'amélioration et les tests sur la base de l'équipement d'origine, surmontent les défauts et les déficiences des équipements traditionnels et améliorent considérablement les performances techniques de machines et processus pharmaceutiques. Les améliorations innovantes ont réduit les coûts de production, amélioré la qualité de la production et stimulé de nouvelles opportunités de marché. La mise en œuvre et la promotion de la nouvelle version de GMP ont mis en avant des exigences pour la transformation et la modernisation des entreprises d'ingénierie de purification pharmaceutique. Il est nécessaire de se concentrer sur l'amélioration de la qualité et de l'efficacité et de promouvoir l'industrie vers le milieu et le haut de gamme. D'une part, des efforts sont déployés pour transformer et améliorer la qualité du travail de base ; d'autre part, accroître les investissements dans la R&D et le capital humain pour promouvoir les percées technologiques et améliorer la qualité du personnel. Dans l'ensemble, les entreprises d'ingénierie d'épuration ne peuvent parvenir à un développement à long terme qu'en saisissant les quasi-opportunités.

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