¿Cómo realiza el laboratorio el mantenimiento y gestión de las instalaciones? -problema común

Cómo hace el maquinaria farmaceutica ¿Realizar el mantenimiento y gestión de la instalación?

Las instalaciones de laboratorio deben tener un buen mantenimiento, como instrumentos y equipos, el reemplazo oportuno de componentes o equipos viejos y vencidos y una gestión ordenada para garantizar que cada instalación desempeñe un papel relevante y pueda desempeñar un papel en emergencias. Su papel adecuado; para configurar...

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¿Cómo mantener y gestionar las instalaciones del laboratorio?

Las instalaciones de laboratorio deben tener un buen mantenimiento, como instrumentos y equipos, el reemplazo oportuno de componentes o equipos viejos y vencidos y una gestión ordenada para garantizar que cada instalación desempeñe un papel relevante y pueda desempeñar un papel en emergencias. se debería establecer un sistema de gestión independiente para la gestión de las instalaciones, se deberían desarrollar los correspondientes procedimientos de gestión de las operaciones de seguridad y registros de mantenimiento y actualización de las instalaciones y equipos pertinentes, y se deberían llevar a cabo simulacros y capacitación en las instalaciones de seguridad pertinentes, si fuera necesario; El equipo para probar el invernadero, humedad, radiación, presión del aire, etc. de la habitación debe calibrarse como otros instrumentos y equipos para garantizar que los cambios en las condiciones ambientales relevantes puedan monitorearse con precisión, y si los deshumidificadores, acondicionadores de aire y otras instalaciones están funcionando correctamente y si se requiere mantenimiento.

Los profesionales deben inspeccionar periódicamente las instalaciones de agua, electricidad, gas y otras instalaciones de la maquinaria farmacéutica para garantizar que no estén envejecidas ni dañadas, y evitar posibles riesgos de seguridad, como fugas de aire, fugas de electricidad, inestabilidad de voltaje e inmersión en agua; algunos ambientes adversos, como la humedad. La existencia de factores como gases corrosivos, volatilización de reactivos orgánicos, etc., pueden provocar fácilmente accidentes como envejecimiento y corrosión de los equipos eléctricos. Por lo tanto, se debe prestar gran atención a la gestión diaria del agua, la electricidad, el gas, etc., y se debe establecer un sistema práctico de gestión y un sistema de inspección; Las instalaciones de purificación de gases de escape y de seguridad contra incendios también deben inspeccionarse y mantenerse periódicamente, y los componentes relevantes deben reemplazarse cuando sea necesario para garantizar la efectividad de las instalaciones y mantener registros de mantenimiento y reemplazo. El mantenimiento del entorno del laboratorio también debe contar con medidas o sistemas pertinentes para garantizar un buen mantenimiento y que el entorno esté limpio y ordenado. Los contenidos específicos de la gestión del orden y limpieza incluyen la gestión de la bioseguridad, la gestión sanitaria, la salud del personal, la protección del medio ambiente y la disposición ordenada de los utensilios y residuos de laboratorio. Empacar y otros requisitos. Zhongjing Global Purification puede proporcionar consultoría, planificación, diseño, construcción, instalación, transformación y otros servicios de apoyo para laboratorios y laboratorios de microbiología.

Los laboratorios deben establecer e implementar procedimientos de gestión de operaciones de seguridad. Para los laboratorios expuestos a organismos nocivos, se deben establecer estrictas medidas de control de seguridad desde el almacenamiento, la recepción, el etiquetado, la entrega y la experimentación para garantizar que no haya fugas, pérdidas y que la no proliferación cause daños al personal de pruebas. Para los laboratorios que involucran radiación ionizante, alta temperatura, alto voltaje e impacto, es necesario garantizar que las instalaciones de prueba sean efectivas y que las condiciones ambientales estén estrictamente controladas para evitar accidentes; Identificar y establecer regulaciones relevantes para evitar el ingreso de personal no autorizado al área que afecte la calidad de las pruebas. Si es necesario, se deben formular sistemas de documentos relevantes para proporcionar regulaciones y requisitos, como la instalación de sistemas de control de acceso y la emisión de tarjetas de acceso especiales para quienes necesitan ingresar. Si las condiciones son limitadas, también se puede controlar colocando indicaciones llamativas en la entrada del área afectada del laboratorio, ingresando razonablemente al área controlada del laboratorio acompañado por personal designado y estableciendo ciertas medidas de confidencialidad.

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