Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.
Explicación sobre los requisitos de puesta en marcha de la prensa de tabletas.
Como todos sabemos, la compresión de tabletas es un proceso clave en la producción de tabletas, que afecta la diferencia de peso de las tabletas, la velocidad de disolución, la dureza y la apariencia del producto terminado. Por lo tanto, se debe verificar la prensa de tabletas para garantizar que la calidad del producto sea estable y uniforme, de modo que el producto cumpla con los requisitos del usuario. El diseño requiere que el material de la parte de la prensa de tabletas que está en contacto con el medicamento sea acero inoxidable u otros materiales que cumplan con los requisitos médicos y de salud. La superficie interior es lisa y plana, lo que puede controlar eficazmente la diferencia en el peso y la dureza de la tableta. La velocidad es ajustable y funciona durante el proceso de ajuste. estable, si
A
sala limpia profesional
Debe controlar la diferencia de presión para garantizar que el aire fluya desde áreas limpias hasta áreas no limpias y desde áreas de alta limpieza hasta áreas de baja limpieza durante el uso normal, manteniendo así el aire limpio en la sala limpia en todo momento.
Aisladores asépticos
son espacios cerrados compuestos de materiales de barrera rígidos y/o flexibles. Contienen un sistema de esterilización de peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP) integrado, que puede esterilizar repetidamente el aire dentro del aislador y las superficies expuestas de manera efectiva para eliminar el bioborrden.
Piso de PVC de sala limpia
es un material de cloruro de polivinilo (PVC) diseñado específicamente para ambientes de sala limpia. Tiene una alta densidad y superficie lisa
En la gestión del área limpia y el control de calidad, las pruebas de interferencia de flujo laminar han recibido mucha atención, y si solo es aplicable al flujo laminar de Clase A.