Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.
Aceptación del proyecto de taller limpio.
La inspección de la aceptación de ingeniería del taller limpio y la inspección de rutina deben ser vacías o estáticas, y la inspección y el seguimiento de la aceptación del uso deben ser dinámicos. Cuando sea necesario, la inspección también se puede determinar mediante negociación entre la parte constructora, la parte constructora y el estado parte inspectora. El sistema eólico es un proyecto oculto, y el proyecto general del taller limpio...
Etiqueta de texto: limpio sala blanca farmacéutica aceptación, ingeniería limpia aceptación, ingeniería de taller limpia
Aceptación del proyecto de taller limpio.
La inspección de la aceptación de ingeniería del taller limpio y la inspección de rutina deben ser vacías o estáticas, y la inspección y el seguimiento de la aceptación del uso deben ser dinámicos. Cuando sea necesario, la inspección también se puede determinar mediante negociación entre la parte constructora, la parte constructora y el estado parte inspectora. El sistema aéreo es un proyecto oculto. Una vez completado el proyecto del taller de limpieza general del interior, es difícil ajustar la calidad del sistema de aire. Para garantizar que el ambiente interior requerido por el proyecto pueda cumplir con los estándares y satisfacer las necesidades de los usuarios, es necesario dividir el sistema de aire. aceptación del proyecto; el espesor, el rendimiento de combustión y la resistencia a la corrosión del conducto de aire y sus materiales de aislamiento térmico deberán cumplir los requisitos de las normas de protección contra incendios; el conducto de aire deberá estar provisto de tuberías preenterradas o carcasas protectoras, tuberías preenterradas o fundas protectoras al pasar a través de paredes y zonas de incendio. El espesor de la pared de la placa de acero de la tubería no debe ser inferior a 1,6 mm, el espacio entre el conducto de aire y la carcasa debe sellarse con materiales flexibles no combustibles que sean inofensivos para la salud humana, luego sellarse con sellador y finalmente la superficie. está decorado.
La dimensión longitudinal del lado interior de la abertura del marco para instalar el filtro de alta eficiencia no deberá tener una desviación positiva y la desviación negativa permitida no deberá ser superior a 3 mm; el marco para instalar el filtro de alta eficiencia no debe ser plano y la desviación permitida de la planitud del marco de instalación de cada filtro de alta eficiencia debe ser de 1 mm; después de instalar el filtro de alta eficiencia y antes de la medición integral del rendimiento, no es adecuado instalar la placa difusora y la capa decorativa; el filtro de alta eficiencia para enviar y expulsar el aire se utiliza con el propósito de filtrar aerosoles biológicos, y es un taller limpio de grado 5 o superior o los filtros de alta eficiencia del extremo del suministro de aire con requisitos especiales deben escanearse en el sitio. uno por uno para detectar fugas y debe estar cualificado. Para salas blancas por debajo del nivel 5 cuyo objetivo principal es filtrar aerosoles no biológicos, se instalan filtros de alta eficiencia para el suministro de aire o sus dispositivos finales. Se debe realizar un escaneo in situ para detectar fugas y el índice de detección de fugas no debe ser inferior al 25%; la resistencia del filtro de alta eficiencia instalado en cada ambiente limpio independiente debe ajustarse razonablemente. Entre los filtros, la diferencia entre la resistencia nominal de cada conjunto y el valor medio de la resistencia nominal de cada conjunto debe ser inferior al 5%. Durante el proceso de aceptación, se debe verificar el valor medido real del producto filtrante de alta eficiencia; sobre el número de pruebas, según el orden de instalación de múltiples filtros. Se tomarán muestras del 20% del número de entradas de aire o superficies de suministro de aire, pero no menos de una salida de aire o superficie de suministro de aire; Para los dispositivos de filtro de alta eficiencia de salida de aire y retorno sellado de flujo de aire dinámico con manómetros de presión diferencial, el suministro de aire se enviará a la prueba de presión del viento, la lectura del manómetro de presión diferencial debe ser superior a 10 Pa y todas las salidas de aire con presión diferencial. El medidor debe revisarse durante la prueba y la observación. Zhongjing Global Purification puede proporcionar consultoría, planificación, diseño, construcción, instalación, transformación y otros servicios de apoyo para talleres y proyectos limpios.
Los elementos de prueba que deben ajustarse durante la confirmación de la operación durante la aceptación de finalización incluyen: detección del número de rotación, volumen de aire y presión estática de salida del ventilador; medición y balance del volumen de aire del sistema y de cada habitación; detección y ajuste de la diferencia de presión estática entre las mismas habitaciones; Operación del varillaje del sistema de ajuste, configuración y ajuste precisos; configuración y ajuste de temperatura y humedad; escaneo de detección de fugas de todos los marcos de instalación de filtros de alta eficiencia y cuerpos de elementos filtrantes; nivel de limpieza del aire interior; Inspección de conmutación de diferentes condiciones de operación especificadas en el diseño. Los contenidos que deben probarse para la aceptación del rendimiento de una sala limpia o un área limpia farmacéutica incluyen: la prueba de limpieza del aire, la prueba de concentración de bacterias planctónicas y de bacterias de sedimentación deben realizarse en un taller de limpieza biológica; prueba de diferencia de presión estática; Prueba de velocidad del viento o volumen de aire.
Una táctica de gestión cada vez más popular para mejorar el rendimiento de resolución de problemas de los SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS es aumentar la conectividad, o lo que los académicos llaman agrupación, de la organización.
Nuestra misión es operar el mejor negocio minorista especializado en el mercado nacional, independientemente del producto que vendamos. Debido a que el producto que vendemos son SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS, nuestras aspiraciones deben ser consistentes con la promesa y los ideales de los volúmenes que bordean nuestra fabricación.
La industria manufacturera está cambiando rápidamente, por lo que, para SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD., es imperativo poder girar y adaptarse a medida que cambia el mercado.