Reinraum-Sandwichplatten verwenden hauptsächlich Kernmaterialien wie PU, TPS, EPS, MGO, Glaswolle, Papierwaben usw. Reinraum-Sandwichplatten bestehen aus Kernmaterial und verzinktem Stahl als Oberfläche. Aufgrund ihrer hohen Leistung in Bezug auf Feuerfestigkeit, Wasserdichtigkeit, Staubdichtigkeit, antibakterielle Wirkung, Schutz vor elektrostatischer Aufladung usw. werden Reinraum-Sandwichplatten häufig in pharmazeutischen Räumen und Laboren eingesetzt, die hohe Anforderungen an die Umgebung stellen.

 

1. Es verfügt über eine gute Staubschutzfunktion: Es gibt Bakterien, wenn Staub vorhanden ist. Die in der Luft schwebenden Staubpartikel enthalten bestimmte Bakterien. Die Staubpartikel können sich an jeder Objektoberfläche festsetzen. Daher besteht die erste Aufgabe der sauberen Platte darin, wirksam zu verhindern, dass sich die Staubpartikel an der Plattenoberfläche festsetzen.

 

2. Es hat eine bestimmte antibakterielle Funktion: Bakterien müssen nicht unbedingt Staub haben, und Bakterien können sich auch an der Objektoberfläche festsetzen. Wenn sich der Reinraum ausschließlich auf die saubere Platte verlässt, um die Vermehrung von Bakterien zu verhindern oder eine vollständige antibakterielle Wirkung zu erzielen, ist dies unmöglich. Es sollte durch andere Luftbehandlungsmittel wirksam sterilisiert werden. Nach der Sterilisation mit anderen wirksamen Mitteln kann die saubere Platte als Hilfsfunktion genutzt werden und hat eine gewisse antibakterielle Wirkung.

 

3. Es verfügt über eine gute antistatische Funktion: Die Staubadsorption steht in engem Zusammenhang mit der Erzeugung statischer Elektrizität. Statische Elektrizität ist einer der Hauptgründe für die Staubadsorption auf Platten. Daher kann die antistatische Platte die Staubadsorption wirksam verhindern

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd ist seit mehr als 20 Jahren in China im Geschäft tätig. Sie können maßgeschneiderte Reinraum-Sandwichplatten und Service aus einer Hand entsprechend Ihren exklusiven Anforderungen erhalten. Der Hersteller ist direkt Durch den Verkauf sparen Sie Zwischenkosten. Wir können kostenlos Zeichnungen für Sie entwerfen. Installation vor Ort Anhand der Zeichnung oder des Layouts können wir berechnen, wie viele Panelteile benötigt werden, und nicht nur Material bereitstellen, sondern auch Design- und Installationsdienstleistungen erbringen. Wenn Sie Ideen haben, können Sie sich gerne erkundigen.

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2022/07/25

Mia

Suzhou Pharma Maschinen kleine Klasse ~

Der Reinraum umfasst eine staubfreie Werkstatt für die Elektronikfabrik, einen staubfreien GMP-Raum und einen Reinraum für ein biologisches Labor / Biosicherheitswerkbank, Kosmetikwerkstatt, Reinraumlabor und andere Arbeitsplätze können je nach Sauberkeitsgrad in 100, 1000, 10.000, 100.000, 300.000 usw. unterteilt werden. (oder gemäß ISO-Standards in 5, 6, 7, 8 usw.).

Beispielsweise gibt es vier Reinheitsstufen:

1. Der Reinheitsgrad beträgt 100, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥0,5 μm beträgt 3500 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥5 μm beträgt 0 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Planktic-Bakterien beträgt 5 pro Kubikmeter und Die zulässige Anzahl der sich ansiedelnden Bakterien beträgt 1 pro Schale.

 

2. Der Reinheitsgrad beträgt 10.000, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥0,5 μm beträgt 350.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥5 μm beträgt 2.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Planktic-Bakterien beträgt 100 pro Kubikmeter und Die zulässige Anzahl der sich ansiedelnden Bakterien beträgt 3 pro Schale.

 

3. Der Reinheitsgrad beträgt 100.000, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥0,5 μm beträgt 3500.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥5 μm beträgt 60.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Plank-Tic-Bakterien beträgt 1.000 pro Kubikmeter und Die zulässige Anzahl an Sedimentationsbakterien beträgt 10 pro Schale.

 

4. Der Reinheitsgrad beträgt 300.000, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥0,5 μm beträgt 10.500.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥5 μm beträgt 60.000 pro Kubikmeter, die zulässige Anzahl von Planktic-Bakterien beträgt 1.000 pro Kubikmeter , und die zulässige Anzahl der sich ansiedelnden Bakterien beträgt 15 pro Schale.

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2023/05/16

Alice

Wie das Sprichwort sagt: Was für eine Freude ist es, Freunde aus der Ferne zu haben! Als Hersteller von schlüsselfertigen Reinraumprojekten mit mehr als 15 Jahren Erfahrung wird Suzhou Pharma Machinery häufig von Kunden auf der ganzen Welt besucht. Da wir in Suzhou, China, über einen 600 m² großen Muster-Reinraum verfügen, können wir den Aufbau und die Ausstattung des Reinraums im Detail zeigen. Unsere aseptischer Reinraum  und Produkte wurden von vielen internationalen Verbrauchern bevorzugt und gelobt. In letzter Zeit haben wir ausländische Kunden aus der ganzen Welt zu einem Besuch in unserem Unternehmen empfangen und sie haben unseren Produkten große Aufmerksamkeit und Anerkennung geschenkt.

 

In Begleitung des Hauptverantwortlichen der Abteilung besuchte der Kunde die Ausstellungshalle des Unternehmens, um sich über die Leistung verschiedener Geräte zu informieren und weitere damit verbundene Kenntnisse zu erwerben. Gleichzeitig haben wir die Fragen der Kunden professionell beantwortet Am Ende des Besuchs äußerten die Kunden ihre hohe Zufriedenheit mit unserer Reinraumtechnik und unseren Dienstleistungen und äußerten ihre Bereitschaft, weiter mit uns zusammenzuarbeiten.

 

Der Besuch ausländischer Kunden ist nicht nur eine Bestätigung unseres Unternehmens, sondern auch eine Anerkennung unserer Produktqualität und unseres Service. Wir werden diese Gelegenheit nutzen, um unsere Produktqualität und unser Serviceniveau weiter zu verbessern, um den Bedürfnissen von mehr Kunden gerecht zu werden Suzhou Pharma Machinery, seien Sie immer Ihr vertrauenswürdiger Partner!

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2023/09/25

Tia

Reinräume für elektronische Halbleiter werden im Allgemeinen entsprechend den Prozessanforderungen in 100-Level-, 1.000-Level- und 10.000-Level-Reinräume eingeteilt, z. B. die staubfreie Werkstatt für LCD-Bildschirme des Terminalprozesses. Die Sauberkeit des Stanz- und Montagereinraums des Hintergrundbeleuchtungsbildschirms ist im Allgemeinen auf 10.000 eingestellt und muss nicht 1.000 erreichen. Im Allgemeinen können bei verschiedenen Prozessabläufen in der staubfreien Werkstatt je nach den unterschiedlichen Anforderungen des Prozesses unterschiedliche Luftreinheitsstandards für den Bau angewendet werden. Im 100-10.000-stufigen Halbleiter-Reinraum-Dekorationsplan planen die Designer von sz-pharma das Layout genau entsprechend dem Personenfluss und dem Fluss der logistischen Reinigung. Projektübersicht: Bauunternehmer des Halbleiter-Reinraumdekorationsprojekts der Klasse 100: Shanghai Leijian Building Decoration Engineering Co., Ltd. Projektadresse: Jiaxing, Zhejiang, Klasse für die Dekoration sauberer Werkstätten in Zhejiang *** Semiconductor Materials Co., Ltd.: Baubereich für saubere Werkstätten der Klasse 100–1000: Zusammenfassende Vorschläge für die Reinigung von etwa 2000 Quadratmetern Halbleiter-Reinraum als Referenz: Teilen Sie zunächst verschiedene regionale Räume nach unterschiedlichen Nutzungen auf. Die Mitarbeiter müssen mindestens zwei Ebenen von Endbearbeitungsbereichen entwerfen: den Eingangsbereich für die Rohmaterialvorbereitung, den Rohmaterialpufferbereich, den Rohmateriallagerbereich, den Gewichtsumrechnungsbereich, den Verpackungsbereich, den Reinigungsbereich und den Lagerbereich für das Endhalbzeug, den Trocknungsbereich. und Probenlagerbereich. Als großer Lagerbereich für Fertigprodukte. Diese verschiedenen Bereiche müssen ordnungsgemäß eingerichtet und gleichzeitig sauber und trocken gehalten werden. Danach sollten die Einstellungen für den gesamten Bereich unterschiedlich sein. Die Ebenenaufteilung des Reinraums für elektronische Halbleiter: 1. Sauberer Produktionsbereich 2, sauberer Hilfsbereich 3, Büroverwaltungsbereich 4, Pharmamaschinenbereich. Der Reinigungsweg des Personals ist: Eingang → Schuhe wechseln → Kleidung ausziehen → Baden → Reinigungskorridor → Sekundärbadezimmer → Saubere Kleidung wechseln → Luftduschraum → Sauberer Produktionsbereich. Der Reinigungsweg der Artikel ist: Eingang → Rohstofflager → grobe Reinigung → Transferfenster → Feinreinigung → Transferfenster → sauberer Produktionsbereich → Transferfenster → Verpackung → Fertigproduktlager. Zweitens der Schlüssel zur Halbleiterreinigung Pharmazeutischer Reinraum ist wasserdicht. Von der Oberseite bis zum Boden muss die wasserdichte Schicht die entsprechenden wasserdichten Anforderungen erfüllen. Die wasserdichte Schicht sollte nicht weniger als zwei Meter betragen. Gleichzeitig soll auch der Beleuchtungsbedarf 200 erreichen. Von der Mischbeleuchtung bis zur Spotbeleuchtung muss der gesamte Produktionsprozess streng überwacht werden. Dekoration für Reinräume und Reinigungswerkstätten. Scannen Sie das QR-Code-Muster unten, fügen Sie mich auf WeChat hinzu und erhalten Sie ein kostenloses Designangebot
Mit der immer schneller werdenden Technologie hat sich die Extraktionsmaschine einen Namen gemacht, und sie bietet auch viele Vorteile.
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SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. bereitet sich auf jeden Aspekt der Führung eines Unternehmens vor. Dazu gehört auch die Entwicklung eines fundierten Verständnisses und der Fähigkeit, die finanziellen Aspekte unseres Unternehmens zu verwalten, einschließlich Finanzanalyse, Steuern und Budgetierung.
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Wie sauber sind die Reinräume von Intel?

Intel ist einer der größten Computerchip-Hersteller der Welt. Es ist allgemein bekannt, dass die Reinräume von Intel zu den saubersten der Branche gehören. Doch wie sauber sind diese Reinräume? In diesem Artikel untersuchen wir die Maßnahmen, die in Intels Reinräumen ergriffen werden, und wie sie sicherstellen, dass ihre Produkte frei von Verunreinigungen sind.

Was sind Reinräume?

Reinräume sind sorgfältig kontrollierte Umgebungen, die darauf ausgelegt sind, das Vorhandensein kontaminierender Partikel zu begrenzen. Sie werden häufig in Branchen eingesetzt, in denen selbst kleinste Verunreinigungen schwerwiegende Folgen haben können, beispielsweise in der Luft- und Raumfahrt- und Pharmaindustrie.

Reinräume werden nach der Anzahl der in jedem Kubikmeter Luft vorhandenen Partikel eingestuft. Die Güteklassen reichen von Klasse 1, die keine Partikel größer als 0,1 Mikrometer pro Kubikmeter zulässt, bis Klasse 100.000, die bis zu 100.000 Partikel pro Kubikmeter zulässt.

Intels Reinräume

Die Reinräume von Intel gehören zu den fortschrittlichsten der Welt. Die Reinraumtechnologie wird ständig weiterentwickelt, um sicherzustellen, dass die Umgebung so sauber wie möglich bleibt. Intel verfügt weltweit über mehrere Reinräume, einer der größten ist der D1D Fab in Oregon, USA.

Die D1D Fab ist eine 1,1 Millionen Quadratmeter große Anlage, in der einige der modernsten Fertigungsanlagen untergebracht sind Pharmamaschinen in der Welt. Es handelt sich um einen Pharma-Reinraum der Klasse 10, was bedeutet, dass in jedem Kubikfuß Luft nicht mehr als 10.000 Partikel mit einer Größe von 0,1 Mikrometern oder mehr zugelassen werden.

Wie Intel die Sauberkeit seiner Reinräume aufrechterhält

Intel verfügt über strenge Verfahren, um sicherzustellen, dass seine Reinräume so sauber wie möglich bleiben. Zu diesen Verfahren gehören:

1. Kleidung

Jeder, der einen Reinraum betritt, muss spezielle Kleidung tragen, die darauf ausgelegt ist, die Freisetzung von Partikeln zu minimieren. Dazu gehören Ganzkörperanzüge aus fusselfreien Materialien sowie Haarnetze, Gesichtsmasken und Handschuhe.

2. Luftfiltration

Reinräume sind mit hocheffizienten Partikelluftfiltern (HEPA) ausgestattet, die Partikel aus der Luft entfernen sollen. Diese Filter sind in der Lage, Partikel mit einer Größe von bis zu 0,3 Mikrometern aus der Luft zu entfernen.

3. Entwurf

Die Gestaltung eines Pharma-Reinraums ist sorgfältig gestaltet, um sicherzustellen, dass der Luftstrom maximiert und Verunreinigungen auf ein Minimum beschränkt werden. Dazu gehört der Einsatz von Luftschleusen und Druckunterschieden, um zu verhindern, dass Außenluft in den Reinraum gelangt.

4. Reinigungsverfahren

Reinräume werden regelmäßig mit speziellen Reinigungsprodukten und -techniken gereinigt. Dazu gehört das Abwischen von Oberflächen mit Alkohollösungen und die Verwendung von Staubsaugern, die Partikel aus der Luft entfernen sollen.

5. Überwachung

Reinräume werden ständig überwacht, um sicherzustellen, dass sie innerhalb des festgelegten Partikelanzahlbereichs bleiben. Dazu gehört der Einsatz von Partikelzählern, die die Anzahl und Größe der Partikel in der Luft erfassen, sowie von Temperatur- und Feuchtigkeitssensoren.

Fazit

Die Reinräume von Intel gehören zu den saubersten der Branche. Das Unternehmen verfolgt einen strengen Ansatz zur Aufrechterhaltung der Sauberkeit seiner Einrichtungen und setzt strenge Verfahren ein, um das Vorhandensein von Verunreinigungen zu minimieren. Dadurch stellt Intel sicher, dass seine Produkte den höchsten Ansprüchen an Qualität und Zuverlässigkeit genügen.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. betonte die Notwendigkeit, die Offenheit der Menschen gegenüber technologischen Innovationen zu fördern.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. ist ein Unternehmen, das zuverlässige Produkte anbietet. Zur Individualisierung sind auch Extraktionsmaschine und Extraktionsmaschine in verschiedenen Ausführungen in der Angebotsliste. Klicken Sie für weitere Informationen auf PHARMAMASCHINEN.
Im Gegensatz zur Extraktionsmaschine ist die Extraktionsmaschine flexibler einsetzbar