PHARMA ISO 7 Reinraum-Anforderungsprüfung für Arzneimittel
1. Bei PHARMA werden hocheffiziente Testwerkzeuge gemäß ISO 7-Reinraumanforderungen eingesetzt. Die elektrische Leistung oder die Qualität der Komponenten wird mit Teststiften, Thermistordetektoren und Fehlerortungsgeräten geprüft.
2. Der Installationsservice ist auch bei PHARMA verfügbar.
3. Aufgrund seiner guten Stabilisierungsfähigkeit wird ISO 7 Reinraumanforderungen in Reinraumanforderungen der Klasse 8 verwendet.
4. Seine Qualität wird von den Rohstoffen bis zur Endproduktion kontrolliert und kontrolliert.
Kundendienst nach der Garantie: Technischer Video-Support, Online-Support, Wartungs- und Reparaturservice vor Ort
1 Jahr Garantie
Zertifizierung: CE ISO GMP
Verwendung: Labore
Boden: PVC
Beleuchtung: LED
Saubere Note: Ab Klasse 100-10000
Name: Reinraumprojekt
Stromversorgung: 200 ~ 240 V
Typ: Vertikaler Fluss
Rabatte begrenzen
Beschreibung
Durch die Flächen- und Raumgestaltung des Reinraumlabors werden der Reinversuchsbereich und die Personalreinigung, die Geräte- und Materialreinigung sowie andere Nebenräume in verschiedenen Bereichen angeordnet. Gleichzeitig werden die umfassenden Koordinationseffekte verschiedener technischer Einrichtungen wie Versuchsbetrieb, Installation und Wartung der Prozessausrüstung, Art der Luftverteilung, Rohrleitungsanordnung und gereinigte Klimaanlage berücksichtigt.
Merkmale 1. Angemessene Nutzung der Laborraumaufteilung 2. Lernen Sie die Laborarbeitsumgebung kombiniert mit Ergonomie kennen 3. Erfüllen Sie die Sicherheitsanforderungen der Testumgebung Wenn Sie einen Reinraum für Ihre pharmazeutische oder verwandte Fabrik/Ihr Krankenhaus benötigen Fabrik für Elektroprodukte/Gewächshaus für Pflanzenanbau usw. Sie müssen uns diese grundlegenden Informationen zur Verfügung stellen: 1.Welche Reinraumgröße möchten Sie bauen? Haben Sie eine Grundrisszeichnung? 2.Welche Temperatur und Luftfeuchtigkeit wünschen Sie für Ihren Reinraum? Wie hoch sind die Temperatur und Luftfeuchtigkeit vor Ort? 3.Welches Produkt oder welche Arbeit wird im Reinraum durchgeführt? 4.Haben Sie jetzt eine Fabrik oder nur Boden? 5. Gibt es weitere besondere Anforderungen? |
Technische Parameter
| Anwendung | Feste Formulierungen, Tabletten, Kapseln, Pulverformulierungen usw. |
| Wandmaterial | Sandwichplatte |
| Rahmen material | Profil aus Edelstahl 304/Aluminiumlegierung |
| Sauberkeit | Von Klasse 100 bis Klasse 10.000,0 |
| Macht | 110 V/60 Hz/AV/DC, 220 V/60 Hz/AV/DC |
| FFU | 2*4ft/4*4ft |
| HEPA-Filter | H14 Hepa-Filter |
| Beleuchtung | Erhältlich in LED und T5 |
| Größe | Anpassen |
Installation
Um Ihre Anforderungen zu ermitteln, füllen Sie bitte die folgende Tabelle sorgfältig aus und liefern Sie das CAD-Layout, damit wir das korrekte Schema und Angebot erstellen können. Vielen Dank!
So erhalten Sie ein Angebot >>
Unternehmens merkmale
1. Es ist die Unterstützung der Reinraum-Anforderungstechnologie der Klasse 8, die die Qualität der Reinraum-Anforderungen der ISO 7 verbessert.
2. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. ist seit Jahren für die Entwicklung einer Reihe hoch marktfähiger Reinraumanforderungen der ISO-Klasse 7 verantwortlich. Erkundigen Sie sich jetzt!