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Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 1
Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 2
Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 3
Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 4
Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 5
Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln 6
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Pharmazeutische Reinräume nach GMP-Standard für die Herstellung von Tablettenkapseln

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    • Kundendienst nach der Garantie: Technischer Video-Support, Online-Support, Wartungs- und Reparaturservice vor Ort

    • 1 Jahr Garantie

    • Zertifizierung: CE ISO GMP

    • Verwendung: Tablettenproduktionslinie; Formulierungsverarbeitung

    • Boden: PVC

    • Beleuchtung: LED

    • Saubere Note: Ab Klasse 100-10000

    • Name: Reinraumprojekt

    • Stromversorgung: 200 ~ 240 V

    • Typ: Vertikaler Fluss


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    Rabatte begrenzen

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    Beschreibung

    Beschreibung


    Dies ist ein Reinraum-Full-Service-Bau gemäß GMP-Anforderung. Schlüsselfertiges Projekt 

    Ein Reinraum oder Reinraum ist eine Umgebung, die typischerweise in der Fertigung oder in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird und einen geringen Anteil an Umweltschadstoffen wie Staub, Mikroben in der Luft, Aerosolpartikeln und chemischen Dämpfen aufweist. Genauer gesagt verfügt ein Reinraum über einen kontrollierten Kontaminationsgrad, der durch die Anzahl der Partikel pro Kubikmeter bei einer bestimmten Partikelgröße angegeben wird 

    Zur Veranschaulichung: Die Umgebungsluft draußen in einer typischen städtischen Umgebung enthält 35.000.000 Partikel pro Kubikmeter im Größenbereich von 0,5 µm und mehr im Durchmesser, was einem ISO9-Reinraum entspricht, während ein ISO1-Reinraum keine Partikel in diesem Größenbereich und nur 12 zulässt Partikel pro Kubikmeter von 0,3 um und kleiner.

    Luftstrom → Primärluftaufbereitung → Klimaanlage → Luftaufbereitung mit mittlerer Wirkung → Ventilatorluftzufuhr → Reinigungskanal → Hochleistungsluftzufuhranschluss → Reinraum → Staub (Bakterien) entfernen → Rückluftkanal → Frischluft, Primärluftaufbereitung.
    Wiederholen Sie den obigen Vorgang, um den Reinigungszweck zu erreichen.


    product-class 10000 clean room-PHARMA-img
    Merkmale

    1. Nehmen Sie eine Bogenecke an, die besser für das Reinraumprinzip geeignet ist.

    2. Das System steuert automatisch den Betrieb, elektronische Doppeltürverriegelung, ausgestattet mit einem fotoelektrischen Sensor, einseitig

    Kanal-Luft-Duschraum, Zugang aus dem nicht sauberen Bereich, Infrarot-Induktion, nachdem die Tür geschlossen wurde, wird die Tür danach verriegelt

    die Luftdusche und das Verlassen des Luftduschraums nur durch die Tür;

    3. Gesamtproduktion von kaltgewalztem Stahlblech, elektrostatische Sprühbehandlung der Außenfläche;

    4. Die Tür, die Grundplatte und die Düse sind alle aus Edelstahl gefertigt, schön und großzügig;

    5. Softkey-Touch-Zeitrelais, LED-Anzeige und Einstellung der Duschzeit, einstellbar im Bereich von 10–99 Sekunden, Doppeltür-Automatik

    Sperrung beim Duschen;

    6. Verwenden Sie ein primäres und hocheffizientes zweistufiges Filtersystem mit hocheffizientem Trennfilter und einer Filtereffizienz von 99,99 %, um den Reinigungsgrad sicherzustellen.

    7. Die Windgeschwindigkeit am Luftauslass der Luftdüse beträgt mehr als 25 m/s und die Windgeschwindigkeit am menschlichen Körper beträgt mehr als 18 m/s;

    8. EVA-Dichtungsmaterial, hohe Dichtleistung.

    Technische Parameter

    Technische Parameter


    Beatmungsfrequenz 10-15 Mal pro Stunde für einhunderttausend Level;
    15–25 Mal pro Stunde für Zehntausend-Level;
    50-52 Mal pro Stunde für die Tausenderstufe;
    0,25–0,35 m/s für die Windgeschwindigkeit im Querschnitt eines Operationstisches mit hundert Ebenen.
    Differenzdruck ≥5Pa für angrenzende Räume in der Hauptwerkstatt.
    Temperatur Winter> 16 ℃ ± 2 ℃; Sommer <26 ℃ ± 2 ℃;
    Relative Luftfeuchtigkeit 45–65 % (rel. Luftfeuchtigkeit); Lärm ≤65dB (A);
    Frischluftzufuhrvolumen 20–30 % der gesamten Zuluftmenge;
    Erleuchtung ≥300Lux.

    Installation

    Installation


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    product-GMP Standard Pharmaceutical Cleanrooms For Tablet Capsule Production-PHARMA-img


    product-PHARMA-GMP Standard Pharmaceutical Cleanrooms For Tablet Capsule Production-img


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    Um Ihre Anforderungen zu ermitteln, füllen Sie bitte die folgende Tabelle sorgfältig aus und liefern Sie das CAD-Layout, damit wir das korrekte Schema und Angebot erstellen können. Vielen Dank!


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    Notiz:
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    Adresse: Nr. 188 Xiangwei Road, nahe der Kreuzung von Xiangwei Road und Chengyang Road (zweite Etage des Südgebäudes im Haiji Feiyue), Bezirk Xiangcheng, Stadt Suzhou, Provinz Jiangsu, China
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