Oficina de sala limpa para máquinas de enchimento de cápsulas da Sz Pharma

Somos uma empresa de máquinas de extração na China, com anos de experiência em fabricação e equipe de engenheiros e designers profissionais.

Produtos e quantidade adquirida pelos clientes: Máquina de destilação de caminho curto 150

Valor total do projeto:Um conjunto de máquina,USD 28,000

Situação:

Mr.Bob é um extrator que trabalha para extrair CBD para produtos cosméticos, ele deseja comprar uma máquina para purificar seu óleo bruto CBD. Ele deseja que forneçamos uma máquina de destilação de caminho curto com algum serviço personalizado para seu material.

Concordamos com ele e discutimos com ele os parâmetros detalhados

Em primeiro lugar, ele espera que a máquina possa alimentar e descarregar automaticamente.

Então adicionamos as bombas automáticas para sua máquina, as bombas também com válvulas ajustáveis ​​para controlar a vazão.        

E como o petróleo bruto de Bob é muito pegajoso, também adicionamos uma camisa de aquecimento para este tanque alimentador, para que o óleo após o aquecimento tenha mais liquidez.     

Após 10 dias de entrega, enviamos para Bob e ele finalmente recebeu.

Para a máquina foi projetada toda com peças de conexão rápida. Portanto, não demorou muito para instalá-la.

Mais tarde testamos e a máquina funcionou bem. Bob está muito feliz e assim Bob economizou tempo para cuidar da máquina, o que também economizou muitos custos de mão de obra.

Máquinas farmacêuticas Co. de Suzhou, Ltd

2021-3-2

Salas limpas escolhem nossos pontos fortes ？

Três vantagens

Vantagem 1:

Nossa empresa é especializada em salas limpas e construção de equipamentos há muitos anos, e já fizemos alguns casos sobre salas limpas em todo o mundo. Qualidade e reputação são garantidas.

Vantagem 2:

 a equipe profissional irá atendê-lo 24 horas por dia. Se você tiver alguma dúvida relacionada aos produtos, pode entrar em contato conosco a qualquer momento. Nossos engenheiros responderão para você do ponto de vista mais profissional. Claro, isso não significa que apenas as perguntas relacionadas à sala limpa possam ser feitas. Se você tiver dúvidas sobre supercrítica, máquina de blister, prensa de comprimidos e outras dúvidas, também pode entrar em contato conosco. Nosso site é www.sz-paharma.com

Vantagem 3:

 experiência de serviço despreocupada. Você pode esperar tranquilamente depois de fazer um pedido, porque você não pode ir ao exterior para orientar a instalação sob a influência da epidemia, mas alguns clientes não são muito bons em instalar salas limpas, por isso otimizamos a instalação . Primeiro, pediremos aos engenheiros que otimizem cada detalhe dos seus desenhos CAD 2D de salas limpas, como quantos painéis de sala limpa são necessários em uma parede. O comprimento dos materiais em forma de U e outros pequenos detalhes serão projetados em três dimensões para sua sala limpa e explicada em animação tridimensional de acordo com desenhos bidimensionais CAD, de modo a garantir que cada cliente não tenha problemas desnecessários devido à instalação

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2022/04/26

Birkey

Requisitos gerais de estrutura e decoração

O laboratório livre de poeira é composto por área experimental, área auxiliar e área de equipamentos públicos. O projeto arquitetônico deve organizar razoavelmente todos os tipos de salas de zoneamento, de modo que o zoneamento funcional seja claro, o tráfego seja razoável, o contato seja conveniente e a interferência mútua não seja limitada.

O laboratório com múltiplas combinações pode adotar design de canal único, design de canal duplo e design de combinação de unidade padrão.

A estrutura do laboratório deverá ter aplicabilidade, versatilidade e flexibilidade para atender às necessidades do posterior desenvolvimento, reforma e ampliação.

Salas experimentais envolvendo radioatividade, poluição e danos pessoais e outros requisitos especiais, o layout do edifício, estrutura de manutenção e decoração devem atender aos requisitos profissionais e técnicos correspondentes.

O laboratório deverá ser limpo e desinfetado regularmente; o solo, a parede e o teto devem ser uma construção integral à prova d'água e à prova de poeira. O interior deve reduzir os acessórios de construção salientes e os tubos abertos; Entre a parede e a parede, a parede e o solo, a parede e o teto devem ser feitos com um raio não inferior a 0,05 m de canto semi-arredondado.

A parede divisória interior do laboratório deverá ser constituída por materiais leves e componentes montados, e ter boas condições de observação; A parede divisória interna como um todo deve ter características de superfície firme, de preservação do calor, de prevenção de incêndio, à prova de umidade e lisa.

                                      

Avaliar e controlar os principais itens

1 Altura do laboratório

A altura líquida do laboratório sem sistema de ar condicionado não é inferior a 2,8m; Quando o sistema de ar condicionado estiver definida, a altura da rede interna não deve ser inferior a 2,6 m; O pequeno alcance local não é inferior a 2,4 m.

Ps: A altura líquida do laboratório de funções especiais deve ser determinada de acordo com os requisitos de o instrumento e equipamento de laboratório  tamanho, instalação, operação e manutenção.

2 Tamanho do laboratório

O espaço da unidade laboratorial padrão é determinado pela largura, disposição e espaçamento da plataforma experimental. A unidade padrão do arranjo paralelo da plataforma experimental não deve ser inferior a 6,6m.

A profundidade da unidade laboratorial padrão é determinada pela largura da plataforma experimental, pelo layout da coifa  e o equipamento experimental, e a profundidade geralmente não é inferior a 6,6m, e não é inferior a 5,7m quando não há capela.

Ps: O espaço e a profundidade do laboratório serão determinados de acordo com os requisitos do instrumento do laboratório e tamanho do equipamento, instalação, operação e manutenção.

3 Passagem

A largura da passagem da sala unilateral não deve ser inferior a 1,5 m, e a largura da passagem da sala dupla face não deve ser inferior a 1,8 m. A altura da passagem não deve ser inferior a 2,2m. A passagem deve direcionar a direção da saída de evacuação. Quando houver diferença de altura no piso, é adequado montar uma rampa com declive suave para a passagem de carrinhos pequenos.

4 Escadas e elevadores

A largura dos degraus para a passagem diária de pessoal não deve ser inferior a 0,28m e a altura não deve ser superior a 0,17m.

As salas experimentais do segundo andar e superiores deverão ser equipadas com elevadores de carga. Laboratórios com necessidades de limpeza podem montar elevadores de sujeira independentes de acordo com as necessidades de uso.

5 Dispositivo sanitário

As instalações sanitárias, vestiários e salas de limpeza devem ser alocadas racionalmente de acordo com as necessidades de utilização do laboratório.

O laboratório deverá estar equipado com vestiários, armários e armários para troca de sapatos , e a área de utilização por pessoa não deve ser inferior a 0,60m². O camarim pode ser organizado de forma centralizada, descentralizada ou uma combinação de ambos.

6 Isolamento de som e vibração

Quando o ruído ambiental excede o padrão, devem ser tomadas medidas de isolamento acústico para a envolvente do edifício.

Os laboratórios ou bancadas de teste sensíveis ao ruído e à vibração devem ser mantidos afastados de fontes de ruído e vibração, e devem ser tomadas medidas adequadas de isolamento de som e vibração.

Para laboratórios que produzem ruído durante o experimento, devem ser tomadas medidas de isolamento acústico e redução de ruído para evitar interferência com outras áreas funcionais do laboratório. O laboratório de fontes de ruído isoladas de forma independente deve tomar medidas de isolamento acústico e redução de ruído e cumprir os limites locais de emissão de ruído.

Devem ser tomadas medidas de isolamento de vibrações para a base do equipamento e suportes de tubulação da sala de ar condicionado e sala de exaustão no edifício e no telhado.

7 Despensa e espaço de encanamento

A despensa deve ficar próxima ao centro de carga correspondente.

O tamanho, localização e forma do espaço da tubulação devem ser determinados de acordo com a combinação da unidade padrão do laboratório e do sistema utilitário. O projeto do espaço da tubulação deve atender aos requisitos de assentamento, instalação, manutenção e revisão da tubulação.

 

PHARMA CLEAN foco no profissional oficina de fábrica/sala limpa/projeto de laboratório livre de poeira . Com nosso fabricantes de salas limpas  excelente solução, você terá seu projeto com design de alta qualidade e processo de trabalho de alto padrão.

 

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2024/01/03

Tia

O pessoal e as atividades do Projeto Mercury foram transferidos para lá em 1961. GSFC é o maior grupo misto de cientistas e engenheiros dos Estados Unidos dedicado ao desenvolvimento de dados da Terra, do Sistema Solar e do Universo por meio de observações espaciais. O GSFC é um importante laboratório dos EUA para o desenvolvimento e operação de naves espaciais científicas não tripuladas. O GSFC conduz investigação científica, desenvolvimento, fabricação e operação de métodos domésticos e desenvolvimento de tecnologias relacionadas. Os cientistas do Goddard podem desenvolver e ajudar uma missão, e os engenheiros e técnicos do Goddard podem projetar e construir a espaçonave para essa missão. O cientista de Goddard, John C. Mather compartilhou o Prêmio Nobel de Física de 2006 por seu trabalho no COBE. O Goddard Space Flight Center é um importante laboratório de pesquisa espacial da NASA localizado a aproximadamente 6,5 milhas (10,5 km) a nordeste de Washington, D.C.

O relatório abrange modelos de mercado baseados em variedades de produtos, regiões de aplicação e fornecedores-chave. Neste relatório, variáveis ​​que influenciam o mercado, como motoristas, controles e aberturas de lojas, foram cuidadosamente descritas. A análise de modelos de mercado, análises e números foi realizada em grande escala e em micronível. Também fornece uma visão geral básica das estratégias que os principais concorrentes adquiriram dentro da empresa. Outras variáveis ​​essenciais que influenciam a evolução do mercado regional e globalmente foram levadas em consideração. Esses factores que influenciam são a situação sócio-política, as condições ambientais, a demografia, as organizações autorizadas e o ambiente competitivo na região. Existem três.594 fornecedores que vendem salas limpas modulares no Alibaba.com, situados principalmente na Ásia.

Também oferecemos uma ampla variedade de peças e acessórios novos para ambientes e oferecemos serviços de teste e certificação. Para o faz-tudo intermediário, esta linda parede com detalhes em pedra é um projeto perfeito.

Cantos arredondados aumentam o poder do sala limpa modular unidade de janela e melhorar a aparência. Os poros e revestimentos exclusivos da parede HPL garantem a conformidade com os padrões de sala transparente cGMP e são a escolha das principais empresas farmacêuticas em todo o mundo. Nicos trabalha com você para construir a sala limpa modular que melhor se adapta ao seu plano de farmácia para estar em conformidade com as diretrizes USP ‹797› e USP ‹800›.

Estes produtos são fabricados com a mais recente tecnologia e materiais crus testados de alta qualidade, em conformidade com requisitos comerciais predefinidos. Estes são altamente exigidos por suas opções como resistência à corrosão, construção robusta, fácil de usar, robustez, resistência excessiva e menor manutenção. Além disso, também apresentamos aos nossos compradores Trabalhos de Fabricação Estrutural e Serviços de Fabricação Metálica. Nossos serviços fornecidos são amplamente reconhecidos por sua execução oportuna, confiabilidade e eficiência de valor. Esses fornecedores são fornecidos por nossos profissionais que utilizam os mais recentes instrumentos e métodos de teste em conformidade com os altos padrões internacionais de qualidade. A empresa manteve uma concentração muito excessiva no serviço pós-venda, respondendo prontamente às necessidades técnicas dos consumidores com a ajuda da equipe técnica. Os funcionários técnicos são continuamente avaliados & atualizados com procedimentos de treinamento para gerenciar todos os novos conhecimentos.

O trabalho de alto risco de manutenção, reparo e revisão de máquinas, veículos e produtos finais relacionados ao setor aeroespacial não deixa espaço para erros. Finalmente, se você estiver planejando uma mudança, você pode contar com nossas caixas de mudança e suprimentos de transferência para manter seus dispositivos pessoais protegidos e protegidos. Utilize-os para se manter organizado no armazenamento remoto de curto prazo, como uma extensão da sua solução de armazenamento doméstico. Diminua a desordem e aumente o espaço disponível simplesmente investindo um pouco de tempo e energia no armazenamento doméstico. Levante suas coisas do chão e coloque-as nas prateleiras de qualquer cômodo – especialmente na garagem ou na lavanderia. Coloque os detergentes e amaciantes em uma prateleira em prateleiras de armazenamento e ao seu alcance. Mime-se com prateleiras e bancadas de armazenamento para seus instrumentos e abra espaço para um estúdio de armazenamento.

Este PA é carregado com um woofer de oito ″ e um tweeter de 1 ″ que trabalham juntos para criar um som balanceado apropriado para qualquer público de médio porte. O mixer de 4 canais possui duas entradas combo XLR com alimentação fantasma, uma entrada hi-Z, entrada auxiliar de 3,5 mm com equalizador de 2 bandas e controle de nível de reverberação. Cada alto-falante possui uma linha de oito drivers orientados verticalmente, e o guia de onda personalizado de cem° oferece cobertura consistente. O padrão de proteção ajustável ajusta automaticamente o EQ para adaptar os alto-falantes ao local. Cada subwoofer é carregado com dois drivers de alta excursão de 10 ″ que fornecem graves vibrantes - mesmo na parte de trás da casa. Os alto-falantes ficam empilhados na parte superior dos subwoofers, facilitando a configuração.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. criou sua reputação com base no compromisso de fabricar produtos e serviços de alta qualidade e, ao mesmo tempo, satisfazer as necessidades dos clientes.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. trabalha com as melhores equipes, alinhadas com padrões e práticas internacionais para focar em P&D e fabricação de produtos, e lança continuamente novos produtos no mercado. Conheça-nos na PHARMA MACHINERY.
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Introdução:

As salas limpas farmacêuticas desempenham um papel crucial na manutenção da integridade e segurança dos produtos farmacêuticos. Esses ambientes controlados exigem medidas rigorosas para prevenir a contaminação e garantir a qualidade dos medicamentos. As caixas de passagem, também conhecidas como câmaras de passagem ou escotilhas, são componentes essenciais em salas limpas farmacêuticas. Facilitam a transferência de materiais entre diferentes áreas da sala limpa, minimizando o risco de contaminação. Neste artigo, exploraremos o papel e a função das caixas de passagem em ambientes de salas limpas farmacêuticas e nos aprofundaremos em sua importância na manutenção de um processo de fabricação estéril e controlado.

1. O objetivo das caixas de passagem

As caixas de passagem servem como estação intermediária para a transferência de materiais e produtos entre áreas classificadas de uma sala limpa. Actuam como uma barreira, impedindo o fluxo de ar directo entre duas áreas adjacentes, minimizando o potencial de contaminação cruzada. As caixas de passagem são normalmente equipadas com portas em ambos os lados, permitindo que os materiais sejam colocados dentro de um lado e recuperados do outro lado. A maioria das caixas de passagem são projetadas para manter pressão de ar positiva no lado da sala limpa farmacêutica, garantindo que quaisquer contaminantes potenciais sejam eliminados antes que a porta do lado da sala limpa seja aberta.

Uma caixa de passagem normalmente consiste em uma estrutura de aço inoxidável ou revestida a pó com portas interligadas e um sistema de filtragem de ar particulado de alta eficiência (HEPA). Os filtros HEPA auxiliam na manutenção da limpeza do ar que circula na caixa de passagem e evitam a entrada de contaminantes. Algumas caixas de passagem também são equipadas com sistemas de desinfecção ultravioleta (UV), aumentando ainda mais sua capacidade de remover bactérias e outros microorganismos do material que está sendo transferido.

2. Tipos de caixas de passagem

As caixas de passagem vêm em vários tipos, cada uma projetada para atender a requisitos específicos e classificações de salas limpas. Os dois principais tipos de caixas de passagem são intertravamento mecânico e chuveiro de ar.

- Caixas de passagem com intertravamento mecânico: Estas caixas de passagem são equipadas com um mecanismo de intertravamento que permite a abertura de apenas uma porta por vez. O intertravamento garante que ambas as portas não possam ser abertas simultaneamente, evitando a troca direta de ar entre a sala limpa e a área adjacente. As caixas de passagem de intertravamento mecânico são comumente usadas em salas limpas com níveis mais baixos de controle de contaminação.

- Caixas de passagem para chuveiros de ar: As caixas de passagem para chuveiros de ar são projetadas para fornecer uma camada adicional de controle de contaminação. Essas caixas de passagem incorporam um sistema de chuveiro de ar que sopra ar filtrado por HEPA em alta velocidade sobre o material que está sendo transferido. O chuveiro de ar remove partículas e contaminantes da superfície do material, reduzindo ainda mais o risco de contaminação. As caixas de passagem para chuveiros de ar são comumente usadas em salas limpas com níveis mais elevados de controle de contaminação, como as da indústria farmacêutica.

3. Vantagens das caixas de passagem

As caixas de passagem oferecem diversas vantagens que as tornam um componente indispensável das salas limpas farmacêuticas:

- Controle de Contaminação: A principal vantagem das caixas de passagem é a sua capacidade de manter um ambiente controlado, minimizando o risco de contaminação cruzada. O mecanismo de intertravamento e o sistema de filtragem HEPA garantem que os contaminantes sejam removidos dos materiais transferidos, evitando sua entrada na sala limpa.

- Transferência eficiente de materiais: As caixas de passagem agilizam o processo de transferência de materiais, permitindo a movimentação eficiente de materiais entre diferentes seções da sala limpa. Eliminam a necessidade de entrada de pessoal em áreas restritas, reduzindo as chances de contaminação causada pela interação humana.

- Manutenção da integridade: As caixas de passagem desempenham um papel significativo na preservação da integridade da sala limpa, evitando interrupções nos diferenciais de pressão do ar. A pressão positiva dentro da sala limpa é mantida, garantindo que os contaminantes sejam continuamente afastados da área controlada.

- Flexibilidade e personalização: As caixas de passagem podem ser personalizadas para atender aos requisitos específicos de salas limpas farmacêuticas. Eles podem ser projetados para acomodar diversos tamanhos e tipos de materiais, garantindo compatibilidade com diferentes processos de fabricação. Além disso, as caixas de passagem podem ser integradas com outras salas limpas farmacêuticas máquinas farmacêuticas , como máquinas de envase ou cabines de fluxo laminar, melhorando ainda mais sua funcionalidade.

4. Uso e manutenção adequados

Para garantir desempenho e longevidade ideais, as caixas de passagem requerem uso adequado e manutenção regular. Aqui estão algumas diretrizes a serem seguidas:

- Siga os Procedimentos Operacionais Padrão: É essencial seguir os protocolos estabelecidos e os procedimentos operacionais padrão ao usar caixas de passagem. O pessoal deve ser treinado sobre os requisitos corretos de uso e limpeza das caixas de passagem.

- Limpeza e desinfecção regulares: As caixas de passagem devem ser limpas e desinfectadas regularmente para evitar a acumulação de partículas, microorganismos e potenciais fontes de contaminação. As superfícies devem ser limpas com desinfetantes apropriados e as substituições dos filtros devem ser realizadas de acordo com as recomendações do fabricante.

- Verificações de desempenho de rotina: Verificações periódicas de desempenho devem ser realizadas para verificar a funcionalidade das caixas de passagem. Isto inclui a verificação do desempenho dos filtros HEPA, sistemas de intertravamento e quaisquer recursos adicionais, como desinfecção UV. Quaisquer problemas ou desvios devem ser resolvidos imediatamente para garantir a integridade do ambiente da sala limpa.

Resumo

As caixas de passagem desempenham um papel crucial na manutenção da integridade e da esterilidade dos ambientes de salas limpas farmacêuticas. Ao atuarem como um ponto de transferência entre diferentes seções da sala limpa, as caixas de passagem minimizam o risco de contaminação e permitem uma transferência eficiente de materiais. Quer se trate de uma caixa de passagem de intertravamento mecânico ou de uma caixa de passagem de chuveiro de ar, esses sistemas oferecem inúmeras vantagens, incluindo controle de contaminação, transferência eficiente de materiais e manutenção da integridade da sala limpa. O uso adequado, a limpeza regular e a manutenção de rotina são vitais para garantir seu desempenho ideal. Ao incorporar caixas de passagem em projetos de salas limpas farmacêuticas, os fabricantes podem garantir os mais altos padrões possíveis de qualidade e segurança em seus produtos.

A máquina de extração de SERVIÇOS DE SOLUÇÃO PERSONALIZADA ganhou muita popularidade no passado recente.
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