Spécialisée dans les projets de salles blanches professionnelles et les équipements de salles blanches pharmaceutiques.
Rapport de demande en profondeur ISO 8 Room Humidité
L'ISO 8 Clean Room Humidité est un représentant officiel de Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd. Exquisitionné de matières premières qui atteignent la norme internationale, il a les propriétés de stabilité et de durabilité. Pour le faire surpasser les produits sur le marché, plusieurs fois des tests sont effectués pour assurer la qualité. Cela s'avère être l'un des produits les plus fiables.
Nous avons toujours travaillé dur pour accroître la sensibilisation de la marque - SZ Pharma. Nous participons activement à des expositions internationales pour donner à notre marque un taux d'exposition élevé. Dans l'exposition, les clients sont autorisés à utiliser et à tester les produits en personne, afin de mieux connaître la qualité de nos produits. Nous donnons également des brochures qui détaillent nos informations sur l'entreprise et les produits, le processus de production, etc. aux participants pour nous promouvoir et susciter leurs intérêts.
Nous nous concentrons non seulement sur la promotion de l'ISO 8 Clean Room Humidité chez SZ Pharma, mais nous nous concentrons également sur la prestation d'un délicieux service de magasinage pour l'achat du produit.
Propreté de l'alimentation en air Pour garantir la propreté de l'air d'alimentation, la performance et l'installation du filtre final du système de purification sont essentielles. Ce filtre est généralement un filtre à haute ou basse efficacité. Compte tenu des exigences de propreté, il est conseillé de choisir des filtres basse performance pour les salles blanches de faible niveau et des filtres haute performance pour les salles blanches de haut niveau. En effet, pour choisir un bon filtre, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques de la salle blanche, du filtre et du système de purification. Installation de filtres Pour garantir la propreté de l'alimentation en air, il est également nécessaire de veiller à ce que le filtre ne soit pas endommagé pendant le transport et l'installation. L'étanchéité du filtre est également primordiale. Pour un filtre simple, un modèle à montage ouvert est utilisé, de sorte qu'une fuite ne se propage pas dans la pièce, même en cas de fuite. L'utilisation d'un orifice d'alimentation en air haute efficacité facilite également l'étanchéité. Pour les tuyères à filtres multiples, un joint de réservoir de liquide et un joint de pression négative sont souvent utilisés. L'étanchéité du réservoir de liquide doit garantir l'étanchéité des joints du réservoir et le niveau de l'ensemble du cadre. Le joint de pression négative maintient le filtre, le plénum et le périmètre extérieur du joint du cadre en dépression, comme pour un modèle à montage ouvert, même en cas de fuite. Volume d'air soufflé et vitesse du vent Un volume de ventilation suffisant permet de diluer et d'éliminer l'air intérieur pollué, en fonction des différentes exigences de propreté. Plus la hauteur nette de la salle blanche est élevée, plus le nombre de renouvellements d'air doit être élevé. Parmi ces exigences, le volume de ventilation d'un million de salles blanches est calculé selon un système de purification à haute efficacité, et les autres volumes sont calculés selon un système de purification à haute efficacité. Lorsqu'un filtre HEPA de classe 100 000 est placé au centre de la salle des machines ou à l'extrémité du système, le nombre de renouvellements d'air peut être augmenté de 10 à 20 %. Différence de pression statique Le maintien d'une pression positive dans la salle blanche est essentiel pour garantir son absence de contamination et maintenir son niveau de propreté initial. Même en cas de salle blanche à pression négative, une salle ou un local adjacent dont le niveau de propreté est au moins égal à son niveau de propreté doit être prévu pour maintenir une pression positive.
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Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.2025/02/12 Tia
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