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Conception d'espace de laboratoire médical
Conception d'espace de laboratoire médical
La conception de l'espace du laboratoire médical doit être scientifique dans le zonage fonctionnel, raisonnable dans le processus d'aménagement, claire dans l'itinéraire de nettoyage, réserver l'espace de développement, utiliser rationnellement la zone et garantir la sécurité du travail. Le processus de mise en page, en fait, doit prendre en compte le chemin le plus court dans la conception, c'est-à-dire laisser le personnel emprunter le chemin le plus court, afin de refléter le grand effet...
Étiquette de texte : conception d'espace de laboratoire médical, installation et décoration de laboratoire médical
Conception d'espace médical
La conception de l'espace du laboratoire médical doit être scientifique dans le zonage fonctionnel, raisonnable dans le processus d'aménagement, claire dans l'itinéraire de nettoyage, réserver l'espace de développement, utiliser rationnellement la zone et garantir la sécurité du travail. Dans le processus d'aménagement, en effet, le chemin le plus court doit être pris en compte dans la conception, c'est-à-dire que le personnel doit emprunter le chemin le plus court pour atteindre une efficacité élevée ; le risque de chaque unité expérimentale doit être pris en compte dans la conception, et l'unité expérimentale la moins polluée doit être plus proche de la zone propre. , plus l'unité expérimentale est polluée, plus elle est éloignée de la zone propre. Lors de la conception du machines pharmaceutiques , nous devons d'abord considérer et déterminer le canal de pollution, puis concevoir chaque unité expérimentale et canal logistique du personnel en fonction du canal de pollution établi. À faire : conception logistique du personnel séparée ; conception séparée pour les patients et le personnel ; les canaux de pollution évitent le public La zone propre des passages et des laboratoires ; la conception de voies séparées pour les articles propres et les articles pollués ; le passage pollué doit être proche du monte-charge.
Dans la conception globale des laboratoires médicaux intelligents, il faut prêter attention à la réservation de l'espace de développement : la vitesse de développement et le développement de nouveaux projets doivent être pleinement pris en compte ; l'ajout de nouveaux équipements à grande échelle et le renouvellement des équipements existants doivent être pleinement pris en compte ; Interférence électromagnétique entre équipements adjacents ; les canaux d'équipement pour l'entrée et la sortie des gros équipements doivent être réservés. La conception globale et la conception spécifique des unités fonctionnelles doivent être les suivantes : la surface utilisable de l'unité fonctionnelle u200bu200beach doit répondre aux exigences pertinentes ; le laboratoire bondé constitue un danger caché pour la sécurité biologique ; la zone efficace est utilisée de manière rationnelle pour minimiser la zone inefficace ; Bondé et évite efficacement la redondance excessive. Lors de la conception de l'alimentation et de l'évacuation de l'air dans le laboratoire, le laboratoire doit toujours maintenir le gradient de pression et la direction du flux d'air que le laboratoire devrait avoir ; concevoir et installer du matériel de pulvérisation d'urgence et installer des dispositifs de lavage des yeux dans les zones expérimentales clés ; un lave-mains doit être installé dans l’évier. Il doit y avoir un espace pour la désinfection, la stérilisation et le stockage des saletés ; il doit y avoir une séparation physique claire entre la zone de prélèvement sanguin du laboratoire et la zone expérimentale afin d'éviter de prélever des échantillons de sang dans la zone contaminée du laboratoire ; la conception du canal de laboratoire ne doit pas avoir d'extrémités aveugles ; Concevoir des passages et des sorties de secours. Les passages et sorties de secours doivent rester dégagés et ne doivent pas être mélangés avec d’autres unités fonctionnelles ; les gaz pollués des machines pharmaceutiques doivent être filtrés par des filtres à air HEPA à haute efficacité avant de pouvoir être rejetés dans les espaces naturels ; les eaux usées doivent être désinfectées et testées avant de réussir le test. Égoutter dans le réseau d'égouts. Zhongjing Global Purification peut fournir des services de conseil, de planification, de conception, de construction, d'installation, de transformation et d'autres services de soutien aux laboratoires médicaux et aux laboratoires GMP.
La salle indépendante du laboratoire clinique de l'hôpital de premier niveau devrait atteindre plus de 100 m2, comprenant principalement le vestiaire, la salle d'examen clinique et le laboratoire de dépistage du VIH. Le laboratoire doit être relativement indépendant, séparé des parties publiques par la porte d'isolement, et clairement divisé en zone propre, zone semi-contaminée et zone polluée. La salle indépendante du laboratoire de deuxième classe A doit atteindre plus de 1 500 m2, et la salle indépendante du laboratoire de deuxième classe B doit atteindre plus de 1 000 m2. Le plan du laboratoire doit être planifié selon le principe de trois zones et trois flux, et les trois zones et trois flux ne doivent pas se croiser ; Les trois zones sont divisées en zone propre, zone semi-contaminée et zone polluée ; la zone propre comprend le bureau, la salle de conférence, la salle de référence, la salle de garde, la zone semi-contaminée est principalement un vestiaire et la zone polluée est principalement une zone de laboratoire.
Dans le monde actuel en pleine croissance des technologies émergentes, les opérations sont exigeantes dans divers secteurs tels que les machines d'extraction, les machines d'extraction, les machines d'extraction et de nombreuses autres industries aux niveaux de la fabrication et de la conception des machines d'extraction.
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A
salle blanche professionnelle
Doit contrôler la différence de pression pour garantir que l'air passe des zones propres aux zones non propres et des zones de propreté élevées aux zones de propreté basse pendant une utilisation normale, en maintenant à tout moment de l'air propre dans la salle propre.
Isolateurs aseptiques
sont des espaces fermés composés de matériaux de barrière rigides et / ou flexibles. Ils contiennent un système de stérilisation intégré du peroxyde d'hydrogène vaporisé (VHP), qui peut stériliser à plusieurs reprises l'air à plusieurs reprises à l'intérieur de l'isolateur et les surfaces exposées efficacement pour éliminer le bioburden.