Se concentre sur les projets de salles blanches professionnelles et les équipements de salles blanches pharmaceutiques.
La salle de pesée à pression négative est un équipement de purification local très courant, largement utilisé dans la recherche pharmaceutique et microbiologique et dans les salles blanches. La salle de pesée est principalement utilisée pour le dosage et le pesage de médicaments, le sous-emballage de poudre et de réactifs, qui peuvent contrôler le débordement et la montée de la poudre et des réactifs, prévenir les risques d'inhalation de poudre et de réactifs pour les êtres humains, éviter la contamination croisée de la poudre. et réactifs, et protéger l'environnement extérieur et la sécurité du personnel intérieur.
Les facteurs de sélection de la salle de pesée à pression négative sont les suivants:
Détermination de la zone d'opération
La zone spécifique de la zone d'opération doit être déterminée en fonction de la situation réelle, par exemple, le nombre d'opérateurs, les balances, les seaux, la taille des seaux et la méthode d'alimentation doivent également prendre en compte la hauteur de l'atelier.
Méthodes et exigences de contrôle de la température et de l’humidité
Les paramètres de température et d’humidité sont basés sur les exigences du processus et ne contrôlent généralement pas s’il n’y a pas d’exigences particulières. Si la superficie de la zone de fonctionnement est supérieure à 3 m2 et que l'utilisation continue dépasse 3 heures, le contrôle de la température doit être pris en compte dans la conception. Il existe généralement deux méthodes de contrôle de la température : le refroidissement par batterie à eau et le refroidissement par air.
Exigences en matière d'éclairage et de bruit
Lors de la sélection du modèle, l'éclairage du dispositif de protection contre la pression négative n'est généralement pas inférieur à 300 Lx ; Le bruit ne dépasse généralement pas 75 dB.
Exigences de propreté
Certains clients pensent souvent que la zone de fonctionnement de la protection de pesée est un flux laminaire, la propreté doit donc atteindre la classe A. En effet, la réglementation précise que le niveau de pureté de l'air dans cette zone doit être conforme à celui de la pièce de fond.
Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.
2022/10/13
Spencer