PHARMA gmp Reinraum effektiv für Kosmetikfabrik
1. PHARMA ISO 8 Reinraumstandards zeichnet sich durch ein sinnvolles und praktisches Design aus. Es wurde von den Designern entwickelt, die den Strahlungspegel, die Anti-Jamming-Fähigkeit und die elektromagnetische Verträglichkeit berücksichtigt haben.
2. Das Produkt mit bemerkenswert großem wirtschaftlichen Nutzen verfügt über ein großes Marktpotenzial.
3. Das Produkt zeichnet sich durch eine stabile Leistung aus. Die Leckage probleme wurden beseitigt, um sicher zustellen, dass sie unter niedrigen Ausfallraten arbeiten können.
Kundendienst nach der Garantie: Technischer Video-Support, Online-Support, Wartungs- und Reparaturservice vor Ort
1 Jahr Garantie
Zertifizierung: CE ISO GMP
Verwendung:Krankenhaus, Labor, Lebensmittelverpackung, Flüssigkeitsabfüllung
Boden: PVC
Beleuchtung: LED
Saubere Note: Ab Klasse 100-10000
Name: Reinraumprojekt
Stromversorgung: 200 ~ 380 V
Material: Sandwichplatten, Verbindungsteile
Rabatte begrenzen
Beschreibung
Ein Reinraum oder Reinraum ist eine Umgebung, die typischerweise in der Fertigung oder in der wissenschaftlichen Forschung verwendet wird und einen geringen Anteil an Umweltschadstoffen wie Staub, Mikroben in der Luft, Aerosolpartikeln und chemischen Dämpfen aufweist. Genauer gesagt verfügt ein Reinraum über einen kontrollierten Kontaminationsgrad, der durch die Anzahl der Partikel pro Kubikmeter bei einer bestimmten Partikelgröße angegeben wird. Zur Veranschaulichung: Die Umgebungsluft draußen in einer typischen städtischen Umgebung enthält 35.000.000 Partikel pro Kubikmeter im Größenbereich von 0,5 µm und mehr im Durchmesser, was einem ISO9-Reinraum entspricht, während ein ISO1-Reinraum keine Partikel in diesem Größenbereich und nur 12 zulässt Partikel pro Kubikmeter von 0,3 um und kleiner. Es eignet sich für Wasseraufbereitungssysteme, Flüssigkeitsabfüllmaschinen, Tablettenproduktionslinien, pharmazeutische Maschinen, Ölextraktionslinien usw
Merkmale 1. Ein Reinraum ist ein speziell gestalteter Raum, um Partikel in der Luft, Bakterien und andere schädliche Luftschadstoffe auszuschließen 2. B. Innentemperatur, Sauberkeit, Innendruck, Luftgeschwindigkeit und Luftverteilung, Lärm, Vibration und Beleuchtung, statische Kontrolle im Rahmen einer bestimmten Anforderung. 3. Unabhängig davon, wie sich die Außenluftbedingungen ändern, können alle Innenräume die ursprünglich festgelegten Anforderungen an Sauberkeit, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druckleistung aufrechterhalten. |
Technische Parameter
| Sauberkeit | Klasse 100 bis Klasse 100.000, ISO 5 nach ISO 8, Klasse B bis zur Klasse D |
| Projekt umfassen | 1 Struktur: Wandpaneele, Deckenpaneele, Fenster, Türen, verschiedene Beschläge, Bodenbeläge |
| 2.Elektrisch: Beleuchtung, Schalter, Kabel, Drähte, Stromverteilerschrank usw | |
| 3.HVAC: AHU, Leitungen, Rohrleitungen, Kühler, Luftentfeuchter usw. | |
| 4.Automatische Steuerung: SPS-Steuerung, Sensoren für Luftfeuchtigkeit und Temperatur, Bedienfeld | |
| 5 Prozessrohrsystem: Gas- und Wasserleitung | |
| Temperatur&Feuchtigkeit | Auf Kundenwunsch |
| Anwendung | Pharmaindustrie |
| Qualifikationsdokumente | IQ, OQ, PQ,DQ |
| Unser Service | Professionelle Beratung, benutzerfreundliche englische Sofaware, 24-Stunden-technischer Support, Installation und Inbetriebnahme im Ausland |
Installation
Um Ihre Anforderungen zu ermitteln, füllen Sie bitte die folgende Tabelle sorgfältig aus und liefern Sie das CAD-Layout, damit wir das korrekte Schema und Angebot erstellen können. Vielen Dank!
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Unternehmens merkmale
1. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. ist ein Pionierunternehmen in der GMP-Reinraumbranche.
2. Alle unsere Techniker bei SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. sind gut ausgebildet, um Kunden bei der Lösung von Problemen für Pharma-Reinräume zu unterstützen.
3. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. konzentriert sich auf die Bereitstellung eines Fünf-Sterne-Kundensupports für Kunden. Bitte kontaktieren Sie