Labor-Sterilitätstest-Isolator für Reinräume
Kundendienst nach der Garantie: Technischer Video-Support, Online-Support
Zertifizierung: CE ISO GMP
Name: VHP-Isolator
Einsatzbereich: Reinraum, Labor, staubfreier Raum
Druckluftvolumen: 0,5 MPa
Leistung V/Kw: AC220 /3.5
Größe der Transferkabine (B*T*H)mm: 600*680*700
Betriebskabinengröße (B*T*H)mm: 1195*680*700
Außenmaße (B*T*H) mm: 1600*880*2250
Kabinenmaterial: Außen vollständiger Edelstahl 304
Rabatte begrenzen
Beschreibung
Die Sterilitätstest-Isolator für Laborsterilisationssysteme ist eine fortschrittliche Lösung, die entwickelt wurde, um eine sterile Umgebung bei kritischen Prozessen wie Sterilitätstests in kontrollierten Umgebungen wie GMP-konformen Reinräumen sicherzustellen. Dieses Isolatorsystem wurde entwickelt, um Kontaminationen während Sterilitätstests zu verhindern, und eignet sich ideal für den Einsatz in Branchen, in denen mikrobielle Kontamination die Produktintegrität beeinträchtigen kann, einschließlich Pharmazeutika, Biotechnologie und Forschungslabors.
Der Sterilitätstest-Isolator wurde für Reinraumanwendungen entwickelt und integriert modernste Sterilisationstechnologien, bietet robusten Schutz für empfindliche Produkte und gewährleistet gleichzeitig die Sicherheit des Bedieners. Es sorgt für eine aseptische Umgebung, indem es eine physische Barriere zwischen dem Produkt und externen Verunreinigungen schafft, was es zu einem entscheidenden Werkzeug für Prozesse macht, die höchste Sterilität erfordern, wie zum Beispiel Sterilitätstests von Endprodukten und Rohstoffen.
 | Hauptmerkmale:
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| Material | Außen komplett aus Edelstahl 304, Innenkammer aus Edelstahl 316L |
| Sauberkeitsgrad | Klasse a |
| Windgeschwindigkeit | 0,45 m/s ± 20 % |
| Leckrate | ≤ 0,5 % VOL/h (unter 100 Pa) |
| Abgasvolumen | ≥ 300m³/H |
| Druckregelbereich | 100pa~+100pa |
| Sterilisationseffizienz | 6lg |
| VHP-Restentfernungseffizienz | ≤ 1PPM |
| Kontroll-Methode | Manuell oder automatisch |
| Lärm | ≤ 68 dB (A) |
| Erleuchtung | ≥ 350LUX |
Anwendungen:
- Pharmaindustrie : Sterilitätsprüfung von Endprodukten, einschließlich Parenteralia und injizierbaren Arzneimitteln.
- Biotechnologie : Prüfung biologischer Proben und steriler Produktionsprozesse.
- Forschungslabore : Sterilitätsprüfung von Laborproben in kritischen Umgebungen.
- Herstellung medizinischer Geräte : Gewährleistung der Sterilität empfindlicher Komponenten vor der endgültigen Verpackung.
- Nahrungsmittel und Getränke : Prüfung von Rohstoffen und Produkten in aseptischen Umgebungen.
Dieses Produkt bietet eine zuverlässige Lösung zur Aufrechterhaltung steriler Bedingungen bei kritischen Laborverfahren und ist daher unverzichtbar in Umgebungen mit hohem Risiko, in denen die Kontaminationskontrolle unerlässlich ist.
Installation
