Service nach Garantieabschluss: Technischer Video-Support, Online-Support
Zertifizierung: CE ISO GMP
Name: VHP-Isolator
Anwendung: Reinraum, Labor, staubfreier Raum
Druckluftvolumen: 0,5 MPa
Leistung V/Kw: AC220 /3.5
Größe der Transferkabine (B*T*H) mm: 600*680*700
Größe der Betriebskabine (B*T*H) mm: 1195*680*700
Außenmaße (B*T*H) mm: 1600*880*2250
Kabinenmaterial: Außen komplett aus Edelstahl 304
Rabatte begrenzen
Beschreibung
Automatische Lecksuche: Pumpen Sie die Kabine auf, um zu prüfen, ob das System dicht bleibt. Wenn die Dichtheitsanforderungen erfüllt sind, beginnen Sie mit dem Sterilisationsprozess. Wenn die Dichtheitsanforderungen nicht erfüllt sind, pumpen Sie die Kabine weiter auf und versiegeln Sie sie, bevor Sie den Lecksuchzyklus starten, bis die Dichtheitsbedingungen erfüllt sind.
Effiziente Methode der Blitzverdampfung: Ein hochpräzises Konstanttemperatursystem sorgt dafür, dass sich das Wasserstoffperoxid während der Verdampfung nicht zersetzt und 100 % des Wasserstoffperoxids Dampf bilden.
Schnelle Rückstandsentfernung: Der konfigurierte Wasserstoffperoxidzersetzer kann nicht nur räumliches Wasserstoffperoxid schnell und gründlich zersetzen, sondern auch oberflächliche Wasserstoffperoxidrückstände zersetzen.
Aufzeichnung des Sterilisationsprozesses: Automatische Erkennung der Sterilisationskonzentration und Zeichnen von Sterilisationsprozesskurven.
Türverriegelungsfunktion: Das Gerät kann die Türen während des Betriebs nicht öffnen.
Antibakterielle Behandlung der Innenfläche: Die Innenfläche wird antibakteriell behandelt, wodurch eine sterilisierende und antibakterielle Wirkung erzielt wird, sodass die Innenfläche dauerhaft frei von mikrobiellen Lebensräumen ist.
Kompatibel mit computergestützter Verifizierungssoftware: Das System verfügt über Funktionen zur Auditverfolgung, elektronischen Signatur und Datenintegrität.
Unten montierte Funktionen: Die unten montierte Getriebekabine hat eine kompakte Struktur, einen geringen Platzbedarf und ist einfach zu bedienen.
![]() | Der aseptische Isolator ist ein hochreiner, kontinuierlicher und effektiver Betriebsraum, der durch aseptische Isolationstechnologie ermöglicht wird. Es kann die Kontamination von Mikroorganismen und verschiedenen Partikeln minimieren, Dadurch wird die Genauigkeit des Sterilitätstests verbessert. Es gibt zwei einfache Gründe, einen aseptischen Isolator zu verwenden. Eine davon besteht darin, die Proben vor Umweltverschmutzung zu schützen, wozu auch Verschmutzung durch Bediener und die Testumgebung gehört. Der zweite Zweck besteht darin, die Bediener vor der Verschmutzung durch giftige und schädliche Substanzen zu schützen. Sterilisatoren werden sehr häufig eingesetzt, insbesondere bei der Herstellung steriler Arzneimittel. Der Einsatz steriler Isolatoren bei der Herstellung steriler Arzneimittel gewährleistet nicht nur die Qualität der Arzneimittel, sondern senkt auch die Kosten.
Der Isolator dient dazu, Kreuzkontaminationen zwischen der geschlossenen Arbeitsumgebung und der Hintergrundumgebung des umgebenden Personals. Daher müssen die Materialien im Isolator mit Handschuhen, Schutzanzügen oder im automatischen Betrieb gehandhabt werden. |
| Material | Außen komplett aus Edelstahl 304, Innenkammer aus Edelstahl 316L |
| Sauberkeit | Klasse A |
| Windgeschwindigkeit | 0,45 m/s ± 20 % |
| Leckrate | ≤ 0,5 % VOL/h (unter 100 Pa) |
| Abgasvolumen | ≥ 300m³/h |
| Druckregelbereich | 100 Pa ~ + 100 Pa |
| Sterilisationseffizienz | 6lg |
| VHP-Restentfernungseffizienz | ≤ 1PPM |
| Kontrollmethode | Manuell oder automatisch |
| Lärm | ≤ 68 dB (A) |
| Beleuchtung | ≥ 350LUX |
Installation