Kundendienst nach der Garantie: Technischer Video-Support, Online-Support
Zertifizierung: CE ISO GMP
Name: VHP-Isolator
Einsatzbereich: Reinraum, Labor, staubfreier Raum
Druckluftvolumen: 0,5 MPa
Leistung V/Kw: AC220 /3.5
Größe der Transferkabine (B*T*H)mm: 600*680*700
Betriebskabinengröße (B*T*H)mm: 1195*680*700
Außenmaße (B*T*H) mm: 1600*880*2250
Kabinenmaterial: Außen vollständiger Edelstahl 304
Rabatte begrenzen
Beschreibung
Automatische Leckerkennung: Pumpen Sie die Kabine auf, um zu prüfen, ob das System dicht bleibt. Wenn die Versiegelungsanforderungen erfüllt sind, starten Sie den Sterilisationsprozess. Wenn die Dichtungsanforderungen nicht erfüllt sind, pumpen und versiegeln Sie weiter, bevor Sie ein Leck feststellen
Fahren Sie fort, bis die Versiegelungsbedingungen erfüllt sind
Effiziente Flash-Verdampfungsmethode: Ein hochpräzises Konstanttemperatursystem sorgt dafür, dass sich Wasserstoffperoxid während der Verdampfung nicht zersetzt und 100 % des Wasserstoffperoxids Dampf bildet
Schnelle Rückstandsentfernung: Der konfigurierte Wasserstoffperoxidzersetzer kann nicht nur räumliches Wasserstoffperoxid schnell und gründlich zersetzen, sondern auch Oberflächenwasserstoffperoxidrückstände zersetzen.
Aufzeichnung des Sterilisationsprozesses: Sterilisationskonzentration automatisch erkennen und Sterilisationsprozesskurven zeichnen.
Türverriegelungsfunktion: Das Gerät kann die Türen während des Betriebs nicht öffnen
Antibakterielle Behandlung der Innenoberfläche: Die Innenoberfläche ist antibakteriell behandelt, wodurch eine Sterilisation und antibakterielle Wirkung erzielt werden kann, sodass die Innenoberfläche dauerhaft frei von mikrobiellen Lebensräumen ist.
Konform mit computergestützter Verifizierungssoftware: Das System verfügt über Audit-Tracking-, elektronische Signatur- und Datenintegritätsfunktionen.
Unten montierte Merkmale: Die unten montierte Getriebekabine hat eine kompakte Struktur, einen geringen Platzbedarf und ist einfach zu bedienen.
Der aseptische Isolator ist ein hochreiner, kontinuierlicher und effektiver Betriebsraum, der durch die aseptische Isolationstechnologie geschaffen wird. Es kann die Kontamination von Mikroorganismen und verschiedenen Partikeln minimieren, Dadurch wird die Genauigkeit des Sterilitätstests verbessert. Es gibt zwei einfache Verwendungszwecke aseptischer Isolator. Eine besteht darin, Proben vor Umweltverschmutzung zu schützen, zu der auch die Verschmutzung durch Bediener und Testumgebungen gehört. Die zweite besteht darin, die Bediener vor der Verschmutzung durch giftige und schädliche Substanzen zu schützen. Die Anwendung von Sterilisolatoren ist sehr vielfältig, insbesondere bei der Herstellung steriler Arzneimittel. Der Einsatz steriler Isolatoren bei der Herstellung steriler Arzneimittel gewährleistet nicht nur die Qualität der Medikamente, sondern senkt auch die Kosten.
Der Isolator wird verwendet, um eine Kreuzkontamination zwischen der geschlossenen Arbeitsumgebung und dem zu verhindern Hintergrundumgebung des umgebenden Personals. Daher müssen die Materialien im Isolator mit Handschuhen, Anzügen usw. gehandhabt werden automatischer Betrieb. |
Material | Außen komplett aus Edelstahl 304, Innenkammer aus Edelstahl 316L |
Sauberkeitsgrad | Klasse a |
Windgeschwindigkeit | 0,45 m/s ± 20 % |
Leckrate | ≤ 0,5 % VOL/h (unter 100 Pa) |
Abgasvolumen | ≥ 300m³/H |
Druckregelbereich | 100pa~+100pa |
Sterilisationseffizienz | 6lg |
VHP-Restentfernungseffizienz | ≤ 1PPM |
Kontroll-Methode | Manuell oder automatisch |
Lärm | ≤ 68 dB (A) |
Erleuchtung | ≥ 350LUX |
Installation