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Quais são os padrões para a oficina de purificação de máscaras sem poeira?
Acredito que todos sabem que máscara é um produto higiênico que se usa na boca e no nariz para filtrar o ar que entra na boca e no nariz. Portanto, a produção de máscaras tem requisitos rígidos no ambiente de produção e na purificação de 100.000 níveis sala limpa farmacêutica pode atender aos requisitos do ambiente de produção de máscaras. Quais são os padrões para a oficina de purificação de máscaras sem poeira? O projeto da oficina sem poeira da máscara geralmente passa por três seções de filtração: filtração primária, filtração intermediária e filtração de alta eficiência, incluindo fluxo de ar → purificação primária → seção de umidificação → seção de aquecimento → seção de aquecimento de superfície → seção de resfriamento de superfície → purificação de média eficiência → fornecimento de ar do ventilador → tubulação → Purificar eficientemente a saída de ar → Soprar na sala para remover partículas como poeira e bactérias → Obturadores de ar de retorno → Purificação primária Repita o processo acima para atingir o objetivo de purificação. Quando a sala limpa da classe 100.000 não tem requisitos especiais de temperatura e umidade, é melhor usar roupas de trabalho limpas sem se sentir confortável. A temperatura é geralmente controlada em 20~22°C no inverno, 24~26°C no verão e flutua em 2°C; a umidade na sala limpa no inverno é controlada em 30-50%, e a umidade na sala limpa no verão é controlada em 50-70%. Padrão 1: O número máximo permitido de partículas de poeira ≥ 0,5 mícrons não excede 3,5 milhões, e o número de partículas ≥ 5 mícrons não excede 20.000. Padrão 2: O número máximo permitido de microrganismos é o maior e o número de bactérias planctônicas não excede 500/m; o número de bactérias sedimentadas não excede 10/placa de Petri. Padrão três: pressão diferencial. A diferença de pressão entre salas limpas do mesmo nível de limpeza é a mesma, a diferença de pressão entre salas limpas adjacentes de diferentes níveis de limpeza é maior ou igual a 5Pa, e a diferença de pressão entre sala limpa e sala não limpa é maior ou igual a 10Pa (principalmente para garantir que o ar flua da área limpa para a área não limpa para evitar o refluxo do fluxo de ar). Anterior: Cinco métodos para controlar a poluição em oficina de purificação de alimentos Próximo: Estrutura de portas e janelas de sala limpa farmacêutica de purificação
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In clean area management and quality control, laminar flow interference testing has received much attention, and whether it is only applicable to Class A laminar flow remains to be considered.