تأسست شركة E-Pack Polymers Private Limited في عام 1999، كشركة مصنعة لأرقى الهياكل الجاهزة والمنتجات وقطع البناء. تم منح E-Pack قطاعًا متميزًا في السوق لتوفير سلع جاهزة عالية الجودة. نحن الشركة التي تتبع أخلاقيات العمل لتوفير الرضا الكامل للعملاء، وقد اكتسبنا مكانة مرموقة في الأسواق. تعد E-Pack جزءًا أساسيًا من مجموعة East India Group، حيث تمتلك مجموعة واسعة من البضائع، ويبلغ حجم مبيعات المجموعة أكثر من 650 كرور روبية. تأسست مجموعة الهند الشرقية في عام 1989، وبدأت بتصنيع التغليف EPS، تحت شركة East India Technologies Ltd.



على الرغم من حجمها، ستضمن FreePlay LIVE سماعك أينما كنت تلعب. هل تبحث عن شيء واحد يتعامل مع الأماكن متوسطة الحجم كما يتعامل مع الأماكن الصغيرة؟ لدينا فقط العامل الذي تبحث عنه - StagePas 600BT من Yamaha.



إن تقليل القمامة له انطباع إيجابي على القياس البصري لل
وحدات غرفة نظيفة
. ابتعد عن علاجات النوافذ التي قد تكون ضخمة وثقيلة ومزخرفة. قد تبدو جميلة ولكن الستائر والستائر والأفاريز والستائر المصنوعة من مواد ثقيلة تحجب الكثير من الضوء الطبيعي. استخدم النافذة في غرفة نظيفة صغيرة لنقل الضوء إلى كل زاوية.



تقوم Reports Globe بجمع وفصل ونشر أكثر من 500 قصة سنويًا تلبي الخدمات عبر عدد لا بأس به من المجالات. ويغطي التقرير مجموعة واسعة من المجالات للحصول على تجربة أفضل في السوق الدولية بالإضافة إلى تطورات الأعمال والتوقعات.



يضيف الكابل الفولاذي وأطواق العمود الأناقة والقوة إلى رف الكتب هذا. قم ببناء هذه المجموعة المباشرة من الكتب أو خزائن العرض في عطلة نهاية أسبوع واحدة. من خلال تغيير الإمدادات أو التشطيبات، يمكنك ببساطة تخصيصها لتناسب ديكور أي غرفة.



ومن بين مجموعتنا الواسعة من المنتجات، فإننا نشارك أيضًا في تقديم مجموعة واسعة من الهياكل الجاهزة. إن عملياتها الخالية من المتاعب والجودة العالية الرائعة والتصميم الدقيق تجعل هذه المنتجات محبوبة للغاية ومطلوبة في السوق. يتم تصنيعها باستخدام لوازم عالية الجودة وفقًا لمعايير العمل المحددة، وهي متوفرة بمواصفات مختلفة وفقًا للاحتياجات الخاصة لعملائنا. تحظى بتقدير واسع النطاق لخصائصها مثل الصيانة التي لا تذكر، والدفء ومقاومة الأحماض، ويتم استخدامها في القطاعات الصناعية.



أما ثاني المراصد الكبرى التابعة لناسا، وهو مرصد كومبتون لأشعة جاما، فقد عمل لمدة 9 سنوات قبل أن يعود إلى الغلاف الجوي للأرض في عام 2000. أحد مراصد جودارد الأخرى لعلوم الفضاء، وهو مستكشف الخلفية الكونية، قدم معلومات علمية مميزة تتعلق بالكون المبكر. ومع ذلك، ركز المركز في المقام الأول على تصميم الأقمار الصناعية والمركبات الفضائية غير المأهولة لمهام التحليل العلمي. كان جودارد رائدًا في العديد من مجالات تحسين المركبات الفضائية، بما في ذلك تصميم المركبات الفضائية المعيارية، مما أدى إلى خفض الأسعار وجعل من الممكن إعادة الأقمار الصناعية إلى المدار.



نحن ثقافة تعتمد على الأداء وتستخدم خدمات الحلول المخصصة لضمان التحسين المستمر.

تعمل رؤيتنا كإطار لخدمات الحلول المخصصة لدينا وتوجه كل جانب من جوانب أعمالنا من خلال وصف ما نحتاج إلى تحقيقه من أجل مواصلة تحقيق النمو المستدام والجودة.

من خلال تحقيق التوازن بين كفاءات التقنيات الجديدة مع اللمسة الشخصية للمهنيين المدربين تدريبا عاليا والمتحمسين، SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. قادر على تقديم الحلول والخدمات التي تتجاوز توقعات عملائنا. We وبالتالي كسب ولائهم

متطلبات مشروع بناء المصنع الجديد 1. المبادئ العامة يجب أن يكون التصميم تقنيًا واقتصاديًا وقابلاً للتطبيق، ويضمن الجودة ويلبي متطلبات توفير الطاقة ونظافة العمل وحماية البيئة. 2. مستوى نظافة الهواء نظافة غرفة SMT في الإنتاج
غرفة الأبحاث الصيدلانية
يشير إلى متطلبات المستوى 1,000,000، وأماكن أخرى تشارك في متطلبات ورش العمل الإلكترونية النظيفة. 3. التصميم العام 3.1 يجب أن يكون اختيار الموقع والتخطيط العام للمحطة في منطقة ذات تركيز منخفض من الغبار الجوي وبيئة طبيعية جيدة؛ بعيداً عن شرايين المرور والمصانع والصوامع وساحات التخزين وغيرها. التي تنبعث منها كمية كبيرة من الغبار والغازات الضارة. المناطق التي تعاني من تلوث الهواء الشديد أو الاهتزاز أو تداخل الضوضاء، مع عدم وجود مصادر اهتزاز واضحة حولها. تلبية متطلبات الحماية من الحرائق و 14001. 3.2 التنسيق الشامل لتخطيط العملية وتصميمها 1. تخطيط العملية معقول ومدمج، ويتوافق تخطيط المعدات مع تدفق المعالجة؛ 2. تشمل معدات الإنتاج الرئيسية: الذكاء الاصطناعي، SMT، خط الإنتاج الأوتوماتيكي لإلكترونيات السيارات، خط الحزام PVC، آلة اللحام الموجي؛ معدات الاختبار الرئيسية هناك: غرفة درجة الحرارة المرتفعة، طاولة الاهتزاز، صندوق درجة الحرارة العالية والمنخفضة، غرفة شبكة الاختبار، طاولة صدمة السقوط، إلخ. 3. تتطلب غرفة إنتاج الأدوية النظيفة درجة حرارة ورطوبة ثابتة، ونظافة جيدة، وإضاءة وتهوية مريحة. 4. خذ بعين الاعتبار طريق النقل لتركيب وصيانة المعدات واسعة النطاق، وحجز منفذ تركيب المعدات وميناء الصيانة. المعدات abh\: 251.8M 5. يشير تخطيط المعدات والتكنولوجيا إلى "مخطط الطابق الثاني للمحطة الرئيسية" و"مخطط الطابق الأول للمحطة الرئيسية". 3.3 يجب أن تقوم ورش تنقية الموظفين وتنقية المواد بإعداد أحذية تغيير الموظفين في الدرج العلوي بالطابق الأول. يجب إنشاء غرفة الملابس ومنطقة مياه الشرب وغرف ومرافق تنقية المواد عند مدخل غرفة الأبحاث الصيدلانية SMT، ويجب إنشاء مرافق المعيشة وفقًا لمتطلبات "مواصفات تصميم غرفة الأبحاث الصيدلانية". الغرفة والغرف الأخرى. يجب أن تشتمل غرفة تنقية الموظفين على غرفة تخزين معدات المطر، وغرفة الإدارة، وغرفة تغيير الأحذية، وغرفة تخزين المعاطف، والمرحاض، وغرفة ملابس العمل النظيفة، وغرفة الاستحمام الهوائي، وما إلى ذلك. سيتم إنشاء المراحيض وغرف الاستحمام والصالات وغرف المعيشة الأخرى، بالإضافة إلى الغرف الأخرى مثل غرف غسيل ملابس العمل وغرف التجفيف، في تصميم ديكور المرحلة الثانية وفقًا لاحتياجات عملية الإنتاج. يجب أن يستوفي تصميم غرفة تنقية الأفراد وغرفة المعيشة المتطلبات التالية: 1. يجب تركيب منظف للأحذية عند مدخل غرفة تطهير الموظفين. 2. يجب إعداد غرفة المعاطف وغرفة ملابس العمل النظيفة بشكل منفصل. يجب إعداد خزائن تخزين الملابس وخزائن ملابس العمل النظيفة وفقًا لعدد الأشخاص المصممين. 3. يجب أن تكون الحمامات مجهزة بمرافق غسل وتجفيف الأيدي. يجب ضبط صنبور واحد لكل 10 أشخاص في الوردية. 4. لا يسمح باستخدام المراحيض في المناطق النظيفة. يجب أن يكون المرحاض الموجود في غرفة تطهير الأفراد مزودًا بغرفة أمامية. 5. النظر في إعداد غرفة الاستحمام الهواء الهواء القصدير. يجب أن تكون غرفة الاستحمام الهوائية موجودة عند مدخل الموظفين في المنطقة النظيفة، ويجب أن تكون مجاورة لغرفة ملابس العمل النظيفة. تم تجهيز غرفة استحمام هوائية فردية لكل 30 شخصًا في الفصل الكبير. عندما تكون غرفة نظيفة ذات تدفق صفحي عمودي فئة 100 فقط، يمكن تغيير غرفة معادلة الضغط. 6. يتطلب SMT إدارة الضغط الإيجابي، وفرق الضغط هو 10 ~ 15Pa. عندما يكون هناك أكثر من 5 موظفين في المنطقة النظيفة، يجب تركيب باب جانبي على جانب واحد من غرفة الاستحمام الهوائية. يجب أن يتجنب مسار تدفق المشاة العبور الترددي. يتم ترتيب تخطيط غرفة تنقية الأفراد وغرفة المعيشة بشكل عام وفقًا لإجراءات تنقية الأفراد. يتم حساب مساحة بناء غرفة تنقية الأفراد وغرفة المعيشة وفقًا لمتوسط ​​عدد الأشخاص في المنطقة النظيفة التي تتراوح من u200bu200b4 إلى 6 أمتار مربعة للشخص الواحد. في ملابس العمل النظيفة، يجب أن تكون هناك متطلبات معينة لتنقية الهواء. يجب أن يتم إعداد مداخل ومخارج المعدات والمواد للغرفة النظيفة حسب طبيعة وشكل المعدات والمواد، كما يجب إعداد غرفة تنقية المواد والمرافق التابعة لها. يجب أن يمنع ترتيب غرفة تنقية المواد المواد المنقاة من التلوث أثناء عملية النقل. 4.4 التحكم في الضوضاء يجب أن يلبي مستوى الضوضاء في الغرفة النظيفة المتطلبات التالية: 1. أثناء الاختبار الديناميكي، يجب ألا يتجاوز مستوى الضوضاء في الغرفة النظيفة 70 ديسيبل. 2. أثناء اختبار الحالة الفارغة، يجب ألا يزيد مستوى الضوضاء في الغرفة النظيفة المضطربة عن 60 ديسيبل؛ يجب ألا يزيد مستوى الضوضاء في الغرفة النظيفة ذات التدفق الصفحي عن 65 ديسيبل.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. تقوم بعمليات بالجملة وتتخصص في تقديم عروض الشركات لتلبية احتياجات الشركات المختلفة.

للحصول على آلة استخلاص ذات نوعية جيدة ومجموعة جيدة ومتنوعة من المنتجات للاختيار من بينها، تفضل بزيارة SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. في آلات فارما.

على الرغم من أن تكلفة مبادرات الاستدامة هذه كخدمات حلول مخصصة يمكن أن تكون مرتفعة، فإن تسخير قوة سلسلة التوريد الأخلاقية لجذب المستهلكين الواعين يمكن أن يكون خطوة ذكية على المستويين الأخلاقي والمالي.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. كنا نعلم أنه إذا كان هذا الأمر ناجحًا بالنسبة لنا، فإنه سينجح للآخرين، لذلك أخذنا المنتج والبرنامج الحصريين وأعدنا تطويرهما ليكونا في متناول العملاء بشكل أكبر.

هناك العديد من العوامل التي يتعين على الشركات مراعاتها عند إنتاج خدمات الحلول المخصصة، ولن نتظاهر بفهمها جميعًا

مقدمة



تلعب إرشادات ISO 8 دورًا حاسمًا في الحفاظ على بيئات معقمة في مختلف الصناعات، بما في ذلك الصيدليات. تضمن هذه الإرشادات التزام الصيدليات بالمعايير الصارمة عند التعامل مع الأدوية والمستحضرات المركبة. ومن خلال تطبيق إرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة، يمكن للصيدليات تقليل مخاطر التلوث وتحسين جودة منتجاتها وسلامتها.



في هذه المقالة، سنستكشف أهمية إرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة في الصيدليات وكيفية تنفيذها. سوف نتعمق في الجوانب المختلفة لهذه الإرشادات، بدءًا من متطلبات تصميم غرف الأبحاث و
آلات فارما
إلى الإجراءات والتدريب اللازم للعاملين في الصيدلية. دعونا نتعمق في تفاصيل كل جانب للحصول على فهم شامل لتلبية إرشادات غرف الأبحاث ISO 8 في الصيدليات.



أهمية إرشادات ISO 8



تعتبر إرشادات ISO 8 ضرورية للصيدليات لأنها تساعد في الحفاظ على بيئة خاضعة للرقابة يتم فيها تحضير الأدوية، وخاصة المستحضرات المركبة المعقمة. تضمن هذه الإرشادات التزام الصيدليات بمعايير محددة لتقليل مخاطر التلوث أثناء عمليات التركيب والتوزيع.



من خلال تطبيق إرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة، يمكن للصيدليات تحسين سلامة المرضى وفعالية الدواء. تتطلب المستحضرات المعقمة، مثل الأدوية القابلة للحقن والمحاليل الوريدية ومنتجات طب العيون، بيئة معقمة لمنع دخول الكائنات الحية الدقيقة الضارة أو الجسيمات أو الملوثات الأخرى التي يمكن أن تؤثر على جودتها وسلامتها.



تصميم وتخطيط غرف الأبحاث



يعد تصميم وتخطيط غرف الأبحاث في الصيدليات من العوامل الحاسمة في تلبية إرشادات غرف الأبحاث ISO 8. يجب أن تكون غرف الأبحاث مصممة خصيصًا للحفاظ على النظافة والتحكم في الظروف البيئية. وهنا بعض الاعتبارات الرئيسية:



التخطيط السليم:
يجب تصميم غرف الأبحاث بتدفق منطقي لتقليل التلوث المتبادل وضمان سير العمل بكفاءة. يجب تحديد المناطق المنفصلة للعمليات المختلفة، مثل التركيب والتعبئة والتخزين، بشكل واضح.



تهوية يمكن التحكم فيها:
يجب أن تحتوي غرف الأبحاث على أنظمة تهوية مناسبة تحافظ على الضغط الإيجابي، وإمدادات الهواء المفلترة، وتبادل الهواء المتحكم فيه. يجب أن يتم تصميم تدفق الهواء لتقليل مخاطر دخول الملوثات إلى المناطق الحرجة.



توافق المواد:
يجب أن تكون المواد المستخدمة في إنشاء غرف الأبحاث متوافقة مع متطلبات العمليات الصيدلانية. وهذا يشمل الأرضيات والجدران والأسقف والتركيبات. تعتبر الأسطح غير الملحومة وغير المسامية ضرورية لمنع تراكم الملوثات.



مناسبة لغرف الأبحاث



للوفاء بإرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة، يجب على الصيدليات تجهيز غرفها النظيفة بالأجهزة والمعدات المناسبة. فيما يلي بعض الاعتبارات الأساسية عند اختيار معدات غرف الأبحاث:



مرشحات هيبا:
تعد مرشحات هواء الجسيمات عالية الكفاءة (HEPA) مكونات أساسية في غرف الأبحاث. فهي تزيل الجزيئات دون الميكرونية من الهواء، مما يضمن جودة البيئة ونظافتها. يجب أن تحتوي غرف الأبحاث على مرشحات HEPA مثبتة في نظام التهوية وفي المواقع المناسبة.



غرف المرور:
تسهل غرف المرور نقل المواد من وإلى غرف الأبحاث مع الحفاظ على سلامة البيئة الخاضعة للرقابة. يجب أن تحتوي هذه الغرف على أنظمة تدفق هواء مناسبة لمنع التلوث أثناء النقل.



ضوء الأشعة فوق البنفسجية:
يمكن دمج ضوء الأشعة فوق البنفسجية (UV-C) في غرف الأبحاث للمساعدة في تقليل التلوث الميكروبي. يتمتع ضوء UV-C بخصائص مبيدة للجراثيم ويمكن استخدامه مع طرق التطهير الأخرى لضمان بيئة نظيفة.



إجراءات التنظيف والتطهير



يتطلب الحفاظ على النظافة وتقليل مخاطر التلوث في غرف الأبحاث إجراءات تنظيف وتطهير قوية. وفيما يلي بعض الجوانب الرئيسية التي يجب مراعاتها:



تنظيف السطح:
يجب تنظيف الأسطح، بما في ذلك الأرضيات والجدران وأسطح العمل والمعدات، بانتظام باستخدام عوامل التنظيف المناسبة. - يجب استخدام المطهرات المتوافقة للقضاء على الكائنات الحية الدقيقة بشكل فعال.



تقنيات التنظيف المناسبة:
يجب إجراء التنظيف باستخدام تقنيات معتمدة، مثل مسح العينات، لضمان إزالة الملوثات بكفاءة. يجب أن يتلقى الموظفون تدريبًا شاملاً على إجراءات التنظيف المناسبة واستخدام مواد التنظيف.



التطهير:
يجب أن تخضع غرف الأبحاث للتطهير الروتيني للقضاء على أي كائنات دقيقة متبقية. وينبغي اتباع بروتوكولات التطهير بدقة، ويجب اختيار المطهرات المناسبة على أساس فعاليتها ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.



تدريب وتأهيل الموظفين



يجب أن يتلقى الموظفون المشاركون في عمليات غرف الأبحاث تدريبًا وتأهيلًا شاملاً للحفاظ على إرشادات غرف الأبحاث ISO 8. بعض الجوانب الهامة التي يجب مراعاتها تشمل:



سلوك:
يجب تدريب الموظفين على السلوك المناسب والسلوك المتوقع داخل بيئة غرف الأبحاث. ويشمل ذلك ممارسات نظافة اليدين، واستخدام آلات الوقاية الشخصية (PPE)، وتجنب السلوكيات التي قد تسبب الملوثات.



إجراءات التشغيل القياسية:
يجب تطوير إجراءات تشغيل قياسية واضحة وموجزة (SOPs) وتنفيذها لجميع عمليات غرف الأبحاث. وينبغي تدريب الموظفين على هذه الإجراءات لضمان الاتساق والالتزام.



التدريب المستمر:
يجب أن يخضع الموظفون لتدريب منتظم وتقييمات لكفاءتهم لتحديث معارفهم ومهاراتهم. وهذا يضمن بقاءهم مطلعين على أفضل الممارسات وعلى علم بأي تغييرات في الإرشادات أو اللوائح.



موجز



يعد الالتزام بإرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة في الصيدليات أمرًا بالغ الأهمية لضمان جودة الأدوية المركبة وسلامتها. تحدد هذه الإرشادات المتطلبات المحددة لتصميم غرف الأبحاث والمعدات وإجراءات التنظيف وتدريب الموظفين. ومن خلال الالتزام بهذه الإرشادات، يمكن للصيدليات تقليل مخاطر التلوث وتعزيز سلامة المرضى.



يجب أن تستثمر الصيدليات في التصميم والتخطيط المناسبين لغرف الأبحاث، مما يضمن وجود بيئات خاضعة للرقابة تقلل من دخول الملوثات. ومن المهم بنفس القدر اختيار الآلات الدوائية المناسبة، بما في ذلك مرشحات HEPA، وغرف التمرير، وضوء الأشعة فوق البنفسجية، للحفاظ على النظافة ومنع التلوث.



وينبغي تنفيذ إجراءات التنظيف والتطهير بقوة، مما يضمن إزالة الملوثات بشكل منتظم وفعال. يجب أن يتلقى الموظفون المشاركون في عمليات غرف الأبحاث تدريبًا شاملاً وتأهيلًا مستمرًا لضمان الامتثال لإرشادات غرف الأبحاث ISO 8.



في الختام، من خلال إعطاء الأولوية للالتزام بإرشادات ISO 8 الخاصة بالغرف النظيفة، يمكن للصيدليات ضمان عقم وجودة أدويتها المركبة. يعد تنفيذ هذه الإرشادات بمثابة استثمار في سلامة المرضى وتقديم الرعاية الصحية الفعالة.



SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. الذي يتمتع بخبرة عالية في التصنيع وكذلك البيع والثقة في قدرتنا على إنشاء أفضل المنتجات كآلة استخراج لخدمات الحلول المخصصة.

قم بزيارة SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. للأفضل في التوريدات: آلات فارما.

يجب أن يكون لدى تاجر الجملة العديد من المنتجات المعتمدة على آلات الاستخراج والتي يمكن أن تساعدك إذا كانت لديك مشكلة في آلة الاستخراج. من الأفضل معالجة المشكلة مبكرًا بدلاً من الاضطرار إلى التعامل معها لاحقًا. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. هو خيارك الأفضل.

للحصول على شيء يحتاج إلى الكثير من الحذر في التعامل معه، فمن الأفضل الاعتماد فقط على مقدمي خدمات موثوقين. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. يمكننا توفير خدمات الحلول المخصصة لآلات الاستخراج عالية الجودة والتي تلبي جميع متطلباتك لفترة من الوقت وتلبي احتياجاتك الفردية