loading

تركز شركة SZ Pharma على مشاريع غرف التنظيف الاحترافية ومعدات غرف التنظيف الصيدلانية، وتجتاز جميعها معايير GMP وcGMP بنسبة 100%

تحليل الهيكل ومتطلبات الاستخدام لمكابس الأقراص ذات المتطلبات الخاصة

تحليل الهيكل ومتطلبات الاستخدام لمكابس الأقراص ذات المتطلبات الخاصة

الأجهزة اللوحية ذات المتطلبات الخاصة لها بنية مستهدفة وتحتاج أيضًا إلى الاهتمام بمتطلبات الاستخدام. فيما يلي تحليل وإدخال العديد من النماذج الشائعة.

تحليل متطلبات الهيكل والتطبيق لمكبس الأقراص المثقوبة ذو الشكل الخاص

الأقراص المضغوطة بقوالب ذات أشكال خاصة لها متطلبات تحديد موضع واضحة للقالب أثناء الضغط، مثل المربع - شبه المنحرف - المثلث - القطع الناقص - المضلع وغيرها من الأشكال غير الدائرية. تتمثل المتطلبات الهيكلية لمكبس الأقراص بشكل أساسي في معالجة فتحات المفاتيح المثقبة على القرص الدوار (لوضع المثقاب العلوي)، ومتطلبات القالب هي أن المثقاب العلوي يحتاج إلى مفاتيح اتجاه بحيث يمكن توصيله أثناء التثبيت إلى الجزء العلوي من القرص الدوار. لكمة مطابقة. لا تترك المثقاب السفلي فتحة القالب الوسطى أثناء عملية صنع الأقراص، ويكون موضعها وتنسيقها واضحين، لذلك لا يلزم معالجة خاصة.

عند ضغط الكمبيوتر اللوحي باستخدام قالب جانبي، يقع المثقاب في فتحة التثقيب ولا يمكن أن يدور بحرية. يمكن أن تتحرك فقط لأعلى ولأسفل على طول قضبان التوجيه العلوية والسفلية، وفي نفس الوقت، فإن الاحتكاك المنزلق الناتج عن الطاولة الدوارة وقضبان التوجيه سيزيد من التثقيب. تآكل القضبان والأدلة وتآكل الكباش والأقراص الدوارة. ولذلك، أثناء الاستخدام، يجب إيلاء اهتمام خاص لتزييت المثقاب وسكة التوجيه لتشكيل نظام الصيانة اليومية؛ يجب أيضًا فحص مفتاح الثقب بانتظام. إذا كان المفتاح مفكوكًا، فسوف يتسبب ذلك في تآكل المفتاح وفتحة المفتاح وقضيب التثقيب وثقب التثقيب، مما سيؤثر على متطلبات تحديد موضع المثقاب في القالب الأوسط. في الحالات الشديدة، سوف يتلف القالب المثقب والوسيط ولا يمكن إنتاجهما بشكل طبيعي.

عند تركيب قالب ذو شكل خاص، يجب وضع المثقاب والقالب الأوسط بدقة أولاً. بعد دخول المثقاب إلى القالب الأوسط بحرية، يجب تشديد القالب العلوي للقالب الأوسط لمنع التثقيب والقالب الأوسط لضغط القرص من "العض" بسبب الوضع غير الصحيح. بعد تركيب جميع القوالب، استخدم العربة لبضع لفات دون أي خلل، ثم قم بتشغيل الطاقة للتشغيل

ابق على تواصل معنا
مقالات مقترحة
مشروع أوقيانوسيا أمريكا الجنوبية
الاختلافات في مواصفات غرف التنظيف بين إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وممارسات التصنيع الجيدة للاتحاد الأوروبي
استكشف مواصفات غرف التنظيف وفقًا لمعايير التصنيع الجيد الحالية (cGMP) الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وملحق 1 من معايير التصنيع الجيد الأوروبية (EU GMP Annex 1). تعرّف على الاختلافات الأساسية في أنظمة التكييف والتهوية والترشيح وتدفق الهواء اللازمة لغرف التنظيف المعيارية المتوافقة مع المعايير.
شحن معدات غرف الأبحاث النظيفة في شركة سوتشو فارما: شحنة معدات غرف الأبحاث النظيفة
بفضل سنوات من الخبرة الهندسية الاحترافية في مجال غرف الأبحاث النظيفة، تقدم شركة سوتشو فارما معدات مستقرة وعالية الجودة لتلبية احتياجات الإنتاج عالية المستوى.
شحن في الموعد المحدد | منتجات مقاولات عامة ممتازة لغرف الأبحاث النظيفة لورشة العمل النباتية
ألواح غرف نظيفة وأنظمة تكييف هواء مصممة خصيصًا لمعالجة النباتات واستخلاصها بدقة. احصل على حلول غرف نظيفة متكاملة ومتوافقة مع المعايير اليوم!
لماذا تعتبر غرف التنظيف بالغة الأهمية لتصنيع الأجهزة الطبية عالية الجودة؟
تحمي غرف التنظيف جودة الأجهزة الطبية وسلامتها والتزامها بالمعايير. تعرف على كيف يُسهم تجهيز غرفة التنظيف بشكل صحيح في الحفاظ على اتساق الإنتاج وجاهزيته للتدقيق.
العنوان: رقم 188، طريق شيانغوي، بالقرب من تقاطع طريق شيانغوي وطريق تشنغيانغ (الطابق الثاني من المبنى الجنوبي داخل هايجي فييو)، حي شيانغتشنغ، مدينة سوتشو، مقاطعة جيانغسو، الصين
جميع الحقوق محفوظة © 2026 لشركة سوتشو فارما ماشينري المحدودة | سياسة الخصوصية خريطة الموقع
اتصل بنا
whatsapp
اتصل بخدمة العملاء
اتصل بنا
whatsapp
إلغاء
Customer service
detect