loading

تركز شركة SZ Pharma على مشاريع غرف التنظيف الاحترافية ومعدات غرف التنظيف الصيدلانية، وتجتاز جميعها معايير GMP وcGMP بنسبة 100%

تصميم تدفق الهواء في مختبر PCR - غرف الأبحاث ذات الصلة

بادئ ذي بدء، يجب أن تكون المناطق التجريبية مستقلة عن بعضها البعض ولا يمكن ربطها بشكل مباشر. تحتوي كل منطقة تجريبية مستقلة على غرفة عازلة خاصة للموظفين لتغيير ملابس وأحذية العمل الخاصة بهم. يجب أن يتبع الدخول إلى كل منطقة عمل تسلسل اتجاه واحد بدقة، أي فقط من منطقة إعداد الكاشف على اليسار، ومنطقة تحضير العينة، ومنطقة تفاعل التضخيم 1، ومنطقة التنقية، ومنطقة تفاعل التضخيم 2 إلى منطقة ما بعد التنقية لتجنب التقاطع تلوث. من أجل تجنب التلوث المتبادل بين العينات، تعتمد الغرفة التحكم في التنقية، والتصميم العام هو 100000. تم تصميم الغرفة العازلة كمنطقة ضغط إيجابي لضمان العزلة عن البيئة الخارجية وتجنب دخول تلوث الهباء الجوي إلى هذه المنطقة من المناطق المجاورة. تم تصميم تدفق الأشخاص والخدمات اللوجستية بطرق مختلفة لتجنب الاختلاط. تم تصميم ممر عام في المنطقة بأكملها، كما تم تصميم نافذة خاصة لنقل الكواشف والمواد بين مناطق العمل، بحيث يمكن فصل الأشخاص. الخدمات اللوجستية: تم تصميم نوافذ النقل الإلكترونية المتشابكة المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ بين منطقة تحضير الكاشف ومنطقة تحضير العينة، وبين منطقة تحضير العينة ومنطقة تضخيم PCR، وبين منطقة التضخيم ومنطقة التنقية. يتم نقل الكواشف المحضرة من منطقة تحضير الكاشف إلى منطقة تحضير العينة من خلال نافذة النقل ذات الاتجاه الواحد، ويتم نقل العينات المعالجة من منطقة تحضير العينة إلى منطقة تضخيم PCR من خلال نافذة النقل ذات الاتجاه الواحد. لا يضمن نظام نقل العناصر أحادي الاتجاه عدم تلوث كواشف العينة فحسب، بل يضمن أيضًا أن كواشف العينة لا تلوث البيئة. تدفق الأشخاص: يدخل الموظفون مناطقهم التجريبية من خلال غرفة القفل، وعند الدخول والخروج من كل منطقة تجريبية، يحتاجون إلى تغيير ملابس العمل النظيفة وتطهير الأيدي في منطقة غرفة القفل

ابق على تواصل معنا
مقالات مقترحة
مشروع أوقيانوسيا أمريكا الجنوبية
الاختلافات في مواصفات غرف التنظيف بين إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وممارسات التصنيع الجيدة للاتحاد الأوروبي
استكشف مواصفات غرف التنظيف وفقًا لمعايير التصنيع الجيد الحالية (cGMP) الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وملحق 1 من معايير التصنيع الجيد الأوروبية (EU GMP Annex 1). تعرّف على الاختلافات الأساسية في أنظمة التكييف والتهوية والترشيح وتدفق الهواء اللازمة لغرف التنظيف المعيارية المتوافقة مع المعايير.
شحن معدات غرف الأبحاث النظيفة في شركة سوتشو فارما: شحنة معدات غرف الأبحاث النظيفة
بفضل سنوات من الخبرة الهندسية الاحترافية في مجال غرف الأبحاث النظيفة، تقدم شركة سوتشو فارما معدات مستقرة وعالية الجودة لتلبية احتياجات الإنتاج عالية المستوى.
شحن في الموعد المحدد | منتجات مقاولات عامة ممتازة لغرف الأبحاث النظيفة لورشة العمل النباتية
ألواح غرف نظيفة وأنظمة تكييف هواء مصممة خصيصًا لمعالجة النباتات واستخلاصها بدقة. احصل على حلول غرف نظيفة متكاملة ومتوافقة مع المعايير اليوم!
لماذا تعتبر غرف التنظيف بالغة الأهمية لتصنيع الأجهزة الطبية عالية الجودة؟
تحمي غرف التنظيف جودة الأجهزة الطبية وسلامتها والتزامها بالمعايير. تعرف على كيف يُسهم تجهيز غرفة التنظيف بشكل صحيح في الحفاظ على اتساق الإنتاج وجاهزيته للتدقيق.
العنوان: رقم 188، طريق شيانغوي، بالقرب من تقاطع طريق شيانغوي وطريق تشنغيانغ (الطابق الثاني من المبنى الجنوبي داخل هايجي فييو)، حي شيانغتشنغ، مدينة سوتشو، مقاطعة جيانغسو، الصين
جميع الحقوق محفوظة © 2026 لشركة سوتشو فارما ماشينري المحدودة | سياسة الخصوصية خريطة الموقع
اتصل بنا
whatsapp
اتصل بخدمة العملاء
اتصل بنا
whatsapp
إلغاء
Customer service
detect