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Validação de sala limpa da Suzhou Pharma na Arábia Saudita

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Validação de sala limpa da Suzhou Pharma na Arábia Saudita
Nossa Suzhou Pharma Cleanroom passou no teste SFDA na Arábia Saudita e já estava em produção os produtos no início de 2022

Nossa Suzhou Pharma Cleanroom passou no teste SFDA na Arábia Saudita e já estava em produção dos produtos no início de 2022.

 

Como podemos tornar mais fácil para nossos clientes passarem no teste da FDA?

 

1 O filtro hepa e a caixa hepa possuem relatório de inspeção&certificado. (IEST-CC034-001)

 

2 Todos os materiais de sala limpa possuem documentos de certificado CE. E janelas com certificado CCC.

 

3 Algumas peças elétricas com certificado UL conforme solicitação.

 

Se você construir uma sala limpa para uma área de produção padrão GMP, entre em contato com a Suzhou Pharma design e faça uma solução pronta para uso para você.

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2022/08/13

Lúcia


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