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Validação de sala limpa da Suzhou Pharma na Arábia Saudita

Validação de sala limpa da Suzhou Pharma na Arábia Saudita

Nossa Suzhou Pharma Cleanroom passou no teste SFDA na Arábia Saudita e já estava em produção os produtos no início de 2022

Nossa Suzhou Pharma Cleanroom passou no teste SFDA na Arábia Saudita e já estava em produção dos produtos no início de 2022.

 

Como podemos tornar mais fácil para nossos clientes passarem no teste da FDA?

 

1 O filtro hepa e a caixa hepa possuem relatório de inspeção&certificado. (IEST-CC034-001)

 

2 Todos os materiais de sala limpa possuem documentos de certificado CE. E janelas com certificado CCC.

 

3 Algumas peças elétricas com certificado UL conforme solicitação.

 

Se você construir uma sala limpa para uma área de produção padrão GMP, entre em contato com a Suzhou Pharma design e faça uma solução pronta para uso para você.

 

Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2022/08/13

Lúcia


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