loading

A SZ Pharma se concentra em projetos profissionais de salas limpas e equipamentos para salas limpas farmacêuticas, com 100% de aprovação nas normas GMP e cGMP.

Classificação do formulário da oficina de purificação1

Como método de classificação para oficinas de purificação, geralmente é dividido de acordo com o formato do fluxo de ar interno. De acordo com este método, a oficina de purificação pode ser dividida aproximadamente nas três categorias a seguir. 1. Tipo de fluxo laminar vertical (modo downflow) É uma forma de instalar o filtro HEPA ou ULPA no teto, voltado para o solo diretamente de cima para baixo, e fornecer ar limpo para a purificação sala limpa farmacêutica na mesma velocidade. Esse tipo de equipamento é volumoso e caro, mas seu desempenho como oficina de purificação é bom em todos os aspectos. 2. Tipo de fluxo laminar horizontal (tipo fluxo cruzado) Esta é uma forma de instalar filtro HEPA ou ULPA no painel de parede para fornecer ar limpo à parede oposta na mesma velocidade. Devido ao fluxo laminar horizontal, a limpeza do lado a jusante é menor em comparação com o lado a montante do fluxo de ar. Mas comparado ao fluxo laminar vertical, possui características de equipamento pequeno e de baixo custo. 3. Tipo de fluxo não laminar (tipo convencional) Comparado com o tipo de fluxo laminar acima, seu máquinas farmacêuticas o custo é muito menor, mas devido à parte do fluxo não laminar, o fluxo de ar interno é turbulento e as partículas flutuam no ar, dificultando a garantia de alta limpeza. A maioria dos M3.5 (100) e M4.5 (1000) pode atingir o tipo de fluxo laminar quando os requisitos de limpeza atingem M3.5 e M4.5. Anterior: Qual o motivo da limpeza desqualificada da oficina de purificação? Próximo: Explicação sobre a gestão do projeto de construção da oficina de purificação

Nas últimas décadas, a produção de máquinas de extração aumentou devido ao uso de SERVIÇOS DE SOLUÇÃO PERSONALIZADA.

O único objetivo da SUZHOU PHARMA MACHINERY CO., LTD. é fornecer recursos requintados e inéditos ao conceito de produção de tecnologia.

pode ser usado de várias maneiras

Entre em contato conosco
Artigos recomendados
Projeto Oceânia Ámérica do Sul
Diferenças nas especificações de salas limpas entre as normas FDA e EU GMP
Explore as especificações de salas limpas das normas cGMP da FDA e do Anexo 1 das GMP da UE. Aprenda as principais diferenças em sistemas de climatização (HVAC), filtragem e fluxo de ar para salas limpas modulares em conformidade com as normas.
Entrega em Alta Temperatura: Envio de Equipamentos para Salas Limpas da Suzhou Pharma
Com anos de experiência profissional em engenharia de salas limpas, a Suzhou Pharma fornece equipamentos estáveis ​​e de alta qualidade para atender às suas necessidades de produção de alto padrão.
Entrega no prazo | Produtos premium para salas limpas em geral para o Laboratório Botânico
Painéis personalizados para salas limpas e sistemas de climatização otimizados para processamento botânico e extração de precisão. Obtenha hoje mesmo sua solução completa para salas limpas em conformidade com as normas!
Por que as salas limpas são absolutamente cruciais para a fabricação de dispositivos médicos de alta qualidade?
As salas limpas protegem a qualidade, a segurança e a conformidade dos dispositivos médicos. Veja como a configuração correta de uma sala limpa mantém sua produção consistente e pronta para auditorias.
Endereço: Rua Xiangwei, nº 188, próximo ao cruzamento da Rua Xiangwei com a Rua Chengyang (segundo andar do prédio sul, dentro do Haiji Feiyue), distrito de Xiangcheng, cidade de Suzhou, província de Jiangsu, China.
Copyright © 2026 Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd. | política de Privacidade Mapa do site
Contate-Nos
whatsapp
Entre em contato com o atendimento ao cliente
Contate-Nos
whatsapp
cancelar
Customer service
detect